und Standortentwicklung des wiedervernässten Grünlandes im ...

5. Diskussion 97
aus Carex riparia und Glyceria maxima vor. Arten, die eine trophische Abstufung erlauben,
sind dagegen vermutlich aufgrund der Kürze der Entwicklungzeit noch nicht eingewandert.
Die sichere Ansprache der Vegetationsformen ist jedoch an das Vorhandensein mehrerer
mittel- bis hochsteter Artengruppen gebunden (KOSKA 2001b). Die Einordnung dieses
Datenmaterials ins Vegetationsformenkonzept ist deshalb als hypothetisch zu betrachten.
Nach LEIN (2001) werden wiedervernässte Standorte anhand ihrer Artengruppen oft reicher
eingestuft als es die Bodenkennwerte zeigen. Sie führt dies darauf zurück, dass Arten, die
nährstoffärmere Verhältnisse anzeigen noch nicht eingewandert sind. Beachtet werden sollte
allerdings, dass die Vegetation durch die höhere Trophie des Überflutungswassers besser
ernährt werden könnte als durch die Resttorfe (GREMER 1996). Auch im UG wird die
Einwanderung weiterer, neuer Arten in artenarme Pflanzenbestände vermutlich noch
Jahrzehnte andauern. KOSKA (2001b) weist auch darauf hin, dass junge Stadien im
Umschichtungsprozess hinsichtlich Bioindikation und typologischer Einordnung nur unter
Vorbehalt interpretierbar sind. Ausgeprägte Dominanzbildungen werden oft von Störungen,
Umschichtungen und Zufälligkeiten der Ausbreitung verursacht. Extreme
Standortbedingungen, wie sie nach einer Wiedervernässung bestehen, stellen einen
bedeutenden Sressfaktor dar, der sich in der z. T. sehr starken Faziesbildung widerspiegelt.
Bis sich im gesamten UG stabile Vegetationstypen etabliert haben, wird noch einige Zeit
vergehen. Daher stellt die Anwendung des Vegetationsformenkonzeptes einen Versuch dar,
die eingetretene Vegetationsdynamik zu beschreiben und zu klassifizieren.
Nach Ansicht des Autors ist die Aussagekraft über die Ausbreitung torfbildender Arten bei
der Kartierung der Vegetationsformen wiedervernässter Moore begrenzt. Eine Ergänzung
stellt daher die Kartierung der Vegetationsformen auf Fazies-Ebene in den Intensivflächen
dar.
5.6.3. Vegetationsentwicklung im Untersuchungsgebiet
In Abhängigkeit von der Geländehöhe und damit der potenziellen Überflutungshöhe und -
dauer, der Trophie sowie der Zusammensetzung der Vegetation vor der Vernässung hat in
den Poldern des Untersuchungsgebietes eine differenzierte Vegetationsentwicklung
eingesetzt. Nachfolgend soll die Vegetationsentwicklung des gesamten Gebietes hinsichtlich
des vorhandenen hydrologischen Gradienten diskutiert werden.
Einen zusammenfassenden Überblick über die Vegetationsentwicklung in den einzelnen
Poldern des Untersuchungsgebietes enthält Tabelle 37.
Standorte der Wasserstufe 6+/+
An Standorten der Wasserstufe 6+/+ sind fast alle Arten der Ausgangsvegetation
abgestorben. Derzeit erfolgt eine massenhafte Ausbreitung von Ceratophyllum submersum
und Ceratophyllum demersum. Die Arten bilden dichte Schwebematten, die meist das
gesamte Wasservolumen ausfüllen. Nach MERTZ (2000) wird Ceratophyllum demersum
durch mächtige Faulschlammablagerungen gefördert. Über vegetative Vermehrung durch
Zerbrechen der Sprosse kann die Art Gewässer rasch besiedeln. Ceratophyllum
submersum gilt dagegen als typische Art meso- bis eutropher, sauberer Kleingewässer, die
sich im Sommer stark erwärmen (SCHUBERT et al. 1995, BERG et al. 2004). Auch
Myriophyllum verticilliatum, Potamogeton natans, P. berchtoldii und Utricularia vulgaris
siedeln sich allmählich an flach aquatischen Standorten an. Eine Ausbreitung von Utricularia
vulgaris beschreibt auch VEGELIN (2003) für den Polder Randow-Rustow. Er führt dies auf
eine Verbesserung der Wasserqualität zurück.