Analisis del Sector Salud - Herramienta para viabilizar la - Centro de ...
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¿Qué se pue<strong>de</strong> apren<strong>de</strong>r <strong>de</strong> <strong>la</strong> implementación que pueda afectar o informar <strong>la</strong>s políticasfuturas?• Medicamentos y productos sanitarios* Producción. Describa <strong>la</strong> producción <strong>de</strong> medicamentos y productos sanitarios en el país.¿Cuenta el país con una industria nacional <strong>de</strong> productos <strong>de</strong> marca? ¿Y <strong>de</strong> genéricos?- ¿Existen normas <strong>de</strong> buena práctica <strong>de</strong> fabricación? Si <strong>la</strong>s hubiera, evalúe el proceso <strong>de</strong>vigi<strong>la</strong>ncia <strong>de</strong> los inspectores farmacéuticos y su efectividad.* Regu<strong>la</strong>ción farmacéutica y registro.- ¿Cuál es <strong>la</strong> fecha <strong>de</strong> publicación y cuál el p<strong>la</strong>zo <strong>de</strong> vigencia <strong>de</strong> los acuerdos sobrepatentes?- ¿Por cuánto tiempo se protege, en el país, <strong>la</strong> patente <strong><strong>de</strong>l</strong> producto y por cuánto tiempo <strong>la</strong><strong><strong>de</strong>l</strong> proceso?- ¿Des<strong>de</strong> qué año se están protegiendo <strong>la</strong>s patentes <strong>de</strong> producto y proceso en el país? Enel caso <strong>de</strong> que aún no exista <strong>la</strong> protección <strong>de</strong> patentes, ¿está prevista una fecha <strong>para</strong> quese protejan? ¿Cuál es esa fecha? ¿Prevé <strong>la</strong> norma legal excepciones a <strong>la</strong> exclusividad<strong><strong>de</strong>l</strong> <strong>de</strong>recho <strong>de</strong> patente?- ¿Qué tipo <strong>de</strong> productos son susceptibles <strong>de</strong> ser patentados?- ¿Cuál es el peso <strong>de</strong> los medicamentos <strong>de</strong> patente vencida?- ¿De quién <strong>de</strong>pen<strong>de</strong>, cómo está regu<strong>la</strong>do y cómo funciona el registro <strong>de</strong> medicamentos,vacunas y otros productos sanitarios? ¿Qué es lo que se registra: medicamentos opresentaciones?- ¿Cuál es el número <strong>de</strong> presentaciones registradas? ¿Y el <strong>de</strong> presentacionesdisponibles?* Regu<strong>la</strong>ción económica y precios.- ¿Existe un control directo <strong><strong>de</strong>l</strong> precio <strong>de</strong> los medicamentos? ¿Es el precio administrado,es <strong>de</strong>cir, que requiere una autorización administrativa? ¿Es un precio <strong>de</strong>terminado o unprecio máximo? ¿Qué componentes <strong><strong>de</strong>l</strong> precio que paga el consumidor están fi jadosadministrativamente?- ¿Cuál es <strong>la</strong> normativa que reg<strong>la</strong>menta los precios <strong>de</strong> los medicamentos? ¿Qué agencia(s) oinstitución(es) es/son responsable(s) <strong>de</strong> <strong>la</strong> política <strong>de</strong> precios? ¿Quién autoriza los precios<strong>de</strong> los medicamentos en el país?- ¿Cuál ha sido <strong>la</strong> evolución reciente <strong>de</strong> los precios <strong>de</strong> venta al público <strong>de</strong> los medicamentos?¿Es el factor precio una limitante seria en <strong>la</strong> accesibilidad <strong>de</strong> ciertos medicamentos básicos?Si así fuera, <strong>de</strong>scríbalo.Sección C - Capítulo 6: Provisión <strong>de</strong> Servicios <strong>de</strong> <strong>Salud</strong> 215
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