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THESE Anne POSTEC Diversité de populations microbiennes ...

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Discussion générale<br />

Les Thermococcales ont d’ailleurs été retrouvés dans d’autres types d’environnement<br />

tels que les puits <strong>de</strong> pétrole ou <strong>de</strong>s échantillons <strong>de</strong> subsurface. En raison <strong>de</strong> leur caractère<br />

ubiquiste, leur capacité <strong>de</strong> survie dans <strong>de</strong>s conditions très éloignées <strong>de</strong> leurs conditions<br />

optimales <strong>de</strong> croissance, et leur potentialité <strong>de</strong> croissance rapi<strong>de</strong> lorsque les conditions<br />

<strong>de</strong>viennent propices, les Thermococcales pourraient être les premiers colonisateurs<br />

hétérotrophes du pôle chaud <strong>de</strong> l’écosystème hydrothermal.<br />

Diversité <strong>de</strong>s ε-Proteobacteria (Figure 3)<br />

La diversité <strong>de</strong>s séquences d’ε-Proteobacteria obtenues dans notre étu<strong>de</strong> est<br />

présentée dans l’arbre phylogénétique (Figure 3) qui inclut également <strong>de</strong>s espèces d’origine<br />

hydrothermale océanique très récemment décrites telles que Sulfurimonas autotrophica<br />

(Inagaki et al. 2003), Sulfurovum lithotrophicum (Inagaki et al. 2004), Caminibacter<br />

profundus (Miroshnichenko et al. 2004), Hydrogenimonas thermophila (Takai et al. 2004),<br />

Lebetimonas acidiphila (Takai et al. 2005), Thioreductor micantisoli (Nakagawa et al. 2005).<br />

Des séquences diverses d’ε-Proteobacteria ont été détectées dans la majorité <strong>de</strong>s<br />

inventaires moléculaires décrivant la diversité microbienne <strong>de</strong>s environnements<br />

hydrothermaux océaniques. Dans notre étu<strong>de</strong>, l’analyse <strong>de</strong> la cheminée et <strong>de</strong> la culture en<br />

bioréacteur à 90°C a permis <strong>de</strong> détecter une diversité <strong>de</strong> séquences d’ε-Proteobacteria, la<br />

plupart étant affiliées à <strong>de</strong>s clones environnementaux. Les ε-Proteobacteria n’ont pas été<br />

détectés dans les cultures en flacon, ce qui semble indiquer que le système <strong>de</strong> culture utilisé<br />

(culture continue en bioréacteur gas-lift) ait favorisé leur croissance à 90°C. Ces ε-<br />

Proteobacteria n’ont pas non plus été retrouvés à 60°C. Les microorganismes correspondant<br />

seraient donc hyperthermophiles. A ce jour, aucune <strong>de</strong>s ε-Proteobacteria isolés n’est décrite<br />

comme étant capable <strong>de</strong> croissance à 90°C (culture pure en flacon). Malgré une variété <strong>de</strong><br />

conditions expérimentales testées pour la réalisation <strong>de</strong> sous-cultures en flacon à partir<br />

d’échantillon <strong>de</strong> cultures d’enrichissement à 90°C (où les ε-Proteobacteria ont été détectés),<br />

aucune <strong>de</strong> ces souches n’a pu être isolée.<br />

Diversité <strong>de</strong>s γ- et δ-Proteobacteria (Figure 4)<br />

A partir <strong>de</strong>s cultures, une seule séquence <strong>de</strong> γ-Proteobacteria a été détectée dans le<br />

bioréacteur à 90°C, et est affiliée à <strong>de</strong>s clones d’incultivés. L’ensemble <strong>de</strong>s autres<br />

séquences se positionnant dans ces groupes provient <strong>de</strong> l’échantillon <strong>de</strong> cheminée. En<br />

particulier une diversité <strong>de</strong> séquences a été obtenue au sein <strong>de</strong>s δ-Proteobacteria<br />

(Desulfobacterium sp., Desulfovibrio sp.), correspondant probablement à <strong>de</strong>s<br />

microorganismes impliqués dans le cycle du soufre.<br />

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