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guide hemodialyse LR - Service de néphrologie dialyse

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être prise en considération. L'adjonction d'albumine humaine au liqui<strong>de</strong> <strong>de</strong> <strong>dialyse</strong> pourrait apporter une<br />

solution à ce problème.<br />

- L'hyperammoniémie, hormis le traitement classique <strong>de</strong> la sphère digestive (Lactulose (DuphalacE, 3 x 1<br />

à 3<br />

mesurettes/j) + désinfectant tel la Néomycine (Néomycine diamantE, 4 x 1 C à 250 mg/jour max. 4j)),<br />

peut justifier d'une intensification <strong>de</strong> la <strong>dialyse</strong>, qui pourra <strong>de</strong>venir journalière lorsqu'une encéphalopathie<br />

ammoniacale est présente.<br />

L'ammoniaque, qui est très bien dialysé, <strong>de</strong>vra être contrôlé dans le sang veineux <strong>de</strong> ces patients une<br />

fois par semaine. Les toxines hépatiques non dialysables (PM élevés, liposolubles, ...) qui s'accumulent<br />

parallèlement à l'ammoniaque peuvent bénéficier <strong>de</strong> traitement particulier tel que l'hémoperfusion sur<br />

charbon activé ou sur résine. Ce traitement onéreux et lourd n'est cependant applicable qu'en aigu, lorsqu'il<br />

y a encéphalopathie avec coma, actuellement. Un traitement plus chronique, pour traiter les<br />

encéphalopathies moins<br />

sévères et prévenir l'évolution vers le coma, pourrait prochainement voir le jour, notamment <strong>de</strong>puis<br />

l'existence <strong>de</strong> nouveaux <strong>dialyse</strong>urs <strong>de</strong> très haute perméabilité contenant une suspension <strong>de</strong> Sorbent<br />

fait <strong>de</strong> charbon activé et <strong>de</strong> résine échangeuse <strong>de</strong> cation dans le compartiment dialysat (système<br />

Biologic-DTE). Il est enfin possible d'améliorer la métabolisation <strong>de</strong> l'ammoniaque en urée, par la<br />

prescription <strong>de</strong> bicarbonate Na (3 x 1 g/j) surtout lorsqu'il existe une acidose.<br />

- Les troubles <strong>de</strong> coagulation <strong>de</strong>vront être pris en compte et une réduction <strong>de</strong>s doses d'héparine en<br />

<strong>dialyse</strong> est généralement la règle. Les antiagrégants plaquettaires seront évités. Les compléments <strong>de</strong><br />

vitamine K ne sont pas contre-indiqués. Une transfusion <strong>de</strong> facteurs <strong>de</strong> coagulation (plasma frais,<br />

complexe PPSB, ...), toujours en fin <strong>de</strong> séance, est indiquée lorsqu'une hémorragie active est mise en<br />

évi<strong>de</strong>nce ou lorsqu'existe un risque hémorragique important (au niveau <strong>de</strong> varices oesophagiennes par<br />

exemple). Dans ces <strong>de</strong>rniers cas, la <strong>dialyse</strong> se fera bien sûr toujours sans héparine (cfr chap.III<br />

parag.6.g.1E.5).<br />

2E Hépatite C<br />

Responsable <strong>de</strong>s mêmes conséquences que le virus <strong>de</strong> l'hépatite B, le virus <strong>de</strong> l'hépatite C (une vingtaine<br />

d'entité antigénique différente ont été i<strong>de</strong>ntifiées) sont à l'origine <strong>de</strong> 20 % <strong>de</strong>s hépatites virales chroniques.<br />

Ces<br />

virus se détectent par dosage <strong>de</strong>s anticorps dirigés spécifiquement contre eux (anti HCV).<br />

Ces anticorps sont habituellement recherchés systématiquement tous les 6 mois. En cas <strong>de</strong> positivité, une<br />

recherche gènomiale par "PCR" (Protein Chair Reaction) est réalisée et témoigne <strong>de</strong> l'activité virale et ainsi<br />

du risque contagieux et du risque d'hépatite chronique active et <strong>de</strong> cirrhose.<br />

Le traitement est le même que celui <strong>de</strong> l'infection au virus B. Il n'y a actuellement pas encore <strong>de</strong> vaccin<br />

disponible contre ces virus C. Du fait du grand nombre d'entité anti-génique différente, il est déconseillé<br />

d'isoler les patients atteints d'hépatite C entre eux.<br />

3E VIH<br />

Du fait <strong>de</strong>s manipulations sanguines extracorporelles, <strong>de</strong>s transfusions et d'éventuelles transplantations<br />

rénales<br />

antérieures, la population dialysée est à risque d'infection par le virus du SIDA. Globalement, 3 % <strong>de</strong> ces<br />

mala<strong>de</strong>s sont séropositifs. Un dépistage systématique par test Elisa est donc préconisé tous les 6 mois. En<br />

cas <strong>de</strong><br />

positivité, celle-ci sera toujours confirmée par un test <strong>de</strong> Western Blott.<br />

Sans vouloir rentrer dans les détails <strong>de</strong> cette maladie grave qui semble avoir un décours et un traitement<br />

semblable<br />

chez le patient dialysé que chez tout autre (hormis peut-être une évolution plus rapi<strong>de</strong> vers le sta<strong>de</strong><br />

du SIDA avéré du fait <strong>de</strong> l'immunodéficience urémique), il faut rappeler que le VIH peut lui même être à<br />

l'origine <strong>de</strong> la néphropathie et <strong>de</strong> l'insuffisance rénale terminale. Parmis les entités pathologiques alors<br />

i<strong>de</strong>ntifiées, on distingue :<br />

- Glomérulosclérose focale segmentaire et autres glomérulonéphrites chroniques directement liées au<br />

virus.<br />

- Néphropathie <strong>de</strong>s héroïnomanes (glomérulosclérose focale segmentaire), population à risque <strong>de</strong> cette<br />

infection.<br />

- Insuffisance rénale aiguë d'origine diverse (nécrose tubulaire aiguë sur choc septique, néphrite<br />

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