Leben mit dem Tourette-Syndrom - Tourette-Gesellschaft Deutschland

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6 Diskussion und Ausblick 102 Zusammenfassend kann herausgestellt werden, dass es von großer Bedeutung ist, die medizinische Forschung voranzutreiben, um im Bereich der Pathogenese zu mehr Erkenntnissen zu kommen. Außerdem ist es wichtig viel Öffentlichkeitsarbeit zu leisten, um mehr Interesse für das Tourette-Syndrom zu wecken und die Bevölkerung zu informieren. Dadurch kann es möglich sein, die Integration von Menschen mit einem Tourette-Syndrom in die Gesellschaft voranzutreiben, denn: „Tourette… ist eine große Herausforderung für Betroffene und Angehörige. Doch das Leben damit kann gelingen. Was Touretter/innen brauchen: Offenheit statt Ausgrenzung, Akzeptanz und Integration!!!!“ (KRÄMER, 2005a)
7 Kurzfassung 103 7 Kurzfassung Bei dem Gilles de la Tourette-Syndrom handelt es sich um eine chronisch neuropsychiatrische Erkrankung, die ihren Namen von dem französischen Arzt Georges Gilles de la Tourette hat. Es ist eine organische Erkrankung, aber die genaue Ursache ist bis heute noch nicht ausreichend geklärt. Sicher ist, dass eine Fehlfunktion des Gehirns im Bereich der Basalganglien vorliegt. Um das Tourette-Syndrom zu diagnostizieren, müssen motorische und mindestens ein vokaler Tic vorhanden sein und über ein Jahr lang, vor dem 18. Lebensjahr, aufgetreten sein. Die ersten Symptome in Form von motorischen Tics treten meistens um das siebte Lebensjahr auf. Vokale Tics zeigen sich oft erst ein bis zwei Jahre später. Im Verlauf der Zeit variieren die Tics in ihrer Komplexität, Lokalisation, Art, Intensität und Häufigkeit. Wenige Betroffene weisen nach einigen Jahren überhaupt keine Tics mehr auf. Darüber hinaus treten Begleiterscheinungen, so genannte komorbide Störungen, auf, so z.B. Zwänge und das HKS. Als Therapieformen haben sich vor allem die Medikamenteneinnahme, um die Dopamin-Überfunktion zu reduzieren, und die Verhaltenstherapie, um die Tics eigenständig kontrollieren zu lernen, bewährt. Andere Therapiemaßnahmen, wie z.B. diätische Maßnahmen, sind eher selten und wissenschaftlich noch nicht genau untersucht. Menschen mit einem Tourette-Syndrom weichen durch ihre Tics bei anderen Menschen von den normativen Erwartungen ab. Die Abweichungen führen nicht selten zu Stigmatisierungen und Ausgrenzungen der Betroffenen. Somit sind sie neben körperlichen Belastungen, die sich durch Muskelschmerzen oder Verspannungen äußern, auch sozialen Belastungen ausgesetzt. In der Literatur finden sich wenige Hinweise darauf, wie Menschen mit einem Tourette-Syndrom die gerade genannten Belastungen bewältigen.
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