Leben mit dem Tourette-Syndrom - Tourette-Gesellschaft Deutschland

5 Eine qualitative Befragung 81
nen von Anna haben ihr schon erzählt, dass Andere sie gefragt hätten, ob Anna
behindert oder bekloppt sei.
Es kommt schon mal vor, dass Anna extra zuckt, um auf eine Reaktion von ihren
Mitmenschen zu warten, um sie dann aufklären zu können.
Anna hat auch schon lustige Erlebnisse mit ihren Tics gehabt. So war sie z.B.
einmal in einer Bücherei und hatte zu der Zeit gerade einen vokalen Tic, der sich
wie ein bellender Hund angehört hat. Es kam dann die Durchsage, dass Hunde in
der Bücherei nicht erlaubt sind. Anna fand das sehr lustig und konnte darüber lachen.
Aber nicht immer kann sie solche Reaktionen mit Humor aufnehmen, sondern
manchmal fühlt sie sich auch angegriffen und wird dann auch schon mal unverschämt.
Aber es gab auch schon positive Reaktionen, nämlich dann, wenn andere Menschen
offen Anna auf ihre Tics ansprechen und nachfragen.
3. Aspekte zur eigenen Identität
Vor der Diagnose fühlte Anna sich ziemlich hilflos, da ihr niemand eine Antwort
darauf geben konnte, was mit ihr los ist. Das schlimmste für sie war, dass sie selber
nicht wusste, was sie hat. „Man denkt: „Was ist mit mir los, wie fühl ich mich,
was mach ich hier, wer bin ich? Das bin nicht ich. Was hast du?““ (Z 162). Das
führte soweit, dass sie sich irgendwelche Krankheiten eingeredet hat. Eine zeitlang
dachte sie, dass sie Parkinson hat.
Nachdem die Diagnose Tourette-Syndrom gestellt wurde, hat sich Anna erleichtert
gefühlt. „So konnte ich jedem erklären, was ich habe und sagen, dass ich nicht
behindert bin“ (Z 175).
Als Anna mit 14 Jahren in der Pubertät war, konnte sie ihr Tourette-Syndrom ü-
berhaupt nicht akzeptieren. Zu der Zeit hatte sie das Gefühl, dass sie keiner mag
und dass sie kaum Freunde hat.