Leben mit dem Tourette-Syndrom - Tourette-Gesellschaft Deutschland

7 Kurzfassung 103
7 Kurzfassung
Bei dem Gilles de la Tourette-Syndrom handelt es sich um eine chronisch neuropsychiatrische
Erkrankung, die ihren Namen von dem französischen Arzt Georges
Gilles de la Tourette hat. Es ist eine organische Erkrankung, aber die genaue Ursache
ist bis heute noch nicht ausreichend geklärt. Sicher ist, dass eine Fehlfunktion
des Gehirns im Bereich der Basalganglien vorliegt. Um das Tourette-Syndrom
zu diagnostizieren, müssen motorische und mindestens ein vokaler Tic vorhanden
sein und über ein Jahr lang, vor dem 18. Lebensjahr, aufgetreten sein.
Die ersten Symptome in Form von motorischen Tics treten meistens um das siebte
Lebensjahr auf. Vokale Tics zeigen sich oft erst ein bis zwei Jahre später. Im Verlauf
der Zeit variieren die Tics in ihrer Komplexität, Lokalisation, Art, Intensität
und Häufigkeit. Wenige Betroffene weisen nach einigen Jahren überhaupt keine
Tics mehr auf. Darüber hinaus treten Begleiterscheinungen, so genannte komorbide
Störungen, auf, so z.B. Zwänge und das HKS.
Als Therapieformen haben sich vor allem die Medikamenteneinnahme, um die
Dopamin-Überfunktion zu reduzieren, und die Verhaltenstherapie, um die Tics
eigenständig kontrollieren zu lernen, bewährt. Andere Therapiemaßnahmen, wie
z.B. diätische Maßnahmen, sind eher selten und wissenschaftlich noch nicht genau
untersucht.
Menschen mit einem Tourette-Syndrom weichen durch ihre Tics bei anderen
Menschen von den normativen Erwartungen ab. Die Abweichungen führen nicht
selten zu Stigmatisierungen und Ausgrenzungen der Betroffenen. Somit sind sie
neben körperlichen Belastungen, die sich durch Muskelschmerzen oder Verspannungen
äußern, auch sozialen Belastungen ausgesetzt.
In der Literatur finden sich wenige Hinweise darauf, wie Menschen mit einem
Tourette-Syndrom die gerade genannten Belastungen bewältigen.