Leben mit dem Tourette-Syndrom - Tourette-Gesellschaft Deutschland

9 Anhang 145
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A.: Nein. Es kam auch schon mal vor, dass man mich drauf ansprach. Einmal war
ich beim Hausarzt und da hat mich einer gefragt, was ich habe. Ich hab ihm das
dann erklärt und er hat auch richtig aufmerksam zugehört und er hat gesagt: „Das
find ich toll, dass du da so offen darüber sprichst.“ Hat auch selber zugegeben,
dass er sich erschrocken hat und gedacht hat, dass ich einen Knall hab oder so.
Wenn die Menschen dann erstmal merken, dass ich auch normal reden kann und
normal denken kann, dann geht das eigentlich. Aber erstmal dahin zu kommen,
das ist schon ein großer Schritt.
I.: Bemerkst du, wenn ein Tic kommt? Hast du dieses sensorische Vorgefühl?
A.: Ich merk das. Aber das sind ganz wenige Sekunden, also das ist keine Sekunde.
Früher hab ich das nicht gemerkt, weil ich ganz häufig Tics hatte. Ich schätz
mal 30 in einer Minute. Da ist das nicht so aufgefallen. Inzwischen kann ich es
auch etwas kontrollieren, aber dafür kommen die Tics dann doppelt so stark, wenn
ich mich unbeobachtet fühle. Wenn ich mal in der Disko bin und dann auf Toilette
gehe und mich keiner sieht, dann zuck ich einmal so mit dem Körper zusammen.
Das ist so eine Entladung. Also ich kann es teilweise zurückhalten.
I.: Also kannst du die Tics aufschieben?
A.: Ja, das geht. Das kommt aber auch immer auf die Situation an. Warum ich es
kann, weiß ich selber nicht. Eigentlich kann man es nicht. Also, früher konnte ich
es nicht. Ob man das lernen kann? Ich weiß nicht. Wenn man es könnte, könnte
man sie ja eigentlich immer zurückhalten. Es ist nur in manchen Situationen.
Wenn richtig viel Stress ist, dann kann ich es nicht. Aber wenn ich in einer Situation
bin, in der ich denke, dass ich alles im Griff habe, dann geht es schon.
I.: Wie hast du dich gefühlt, bevor die Diagnose gestellt wurde?
A.: Tja, ziemlich hilflos. Alle fragen, was man hat und man konnte keine Antwort
geben. Das war schon ziemlich schlimm. Ich war schon bei verschiedenen Ärzten
und hatte auch verschiedene Diagnosen, z.B. hatte ich angeblich ADHS. Dann
war da noch Eppilepsi nikosalam Krämpfe. Das sind also auch so motorische kurze
Zuckungen. Das war schon furchtbar. Jeder Arzt sagt dir was anderes und du
weißt nicht, was du hast. Man fühlt sich ziemlich hilflos und das schlimmste ist,
wenn man selber nicht weiß, was man hat. Man denkt: „Was ist mit dir los, wie
fühl ich mich, was mach ich hier, wer bin ich? Das bin nicht ich. Was hast du?“
Wenn man keine Antwort darauf weiß, das ist richtig schlimm. Da macht man