Leben mit dem Tourette-Syndrom - Tourette-Gesellschaft Deutschland

5 Eine qualitative Befragung 92
auch nicht erklären konnte, da er selber nicht wusste, warum er hin und wieder
einen Tic ausübt.
Nach der Diagnose fühlten alle drei eine gewisse Erleichterung, da ihre Krankheit
nun endlich einen Namen hatte und sie vor allem nun auch ihre Mitmenschen aufklären
konnten. Hermann verspürte außerdem noch Angst, da, als vor 18 Jahren
die Diagnose gestellt wurde, noch sehr wenig über das Tourette-Syndrom bekannt
war und er demzufolge auch nicht von Ärzten darüber vollständig aufgeklärt werden
konnte.
Anna und Sven können heute ihr Tourette-Syndrom akzeptieren, da sie es nicht
ändern können. Hermann kann dieses bis heute nicht, vor allem, weil vor zwei,
drei Jahren bei ihm noch die Koprolalie dazu kam und die für ihn alles noch
schlimmer machte, da er nicht noch mit einer Verschlimmerung gerechnet hätte.
Für Hermann, Anna und für Sven sind die negativen Reaktionen der psychosozialen
Umwelt sehr belastend. Hermann zieht sich dadurch oft aus dem sozialen Leben
zurück und Anna hat das Gefühl, dass sie oft nicht die Chance bekommt richtig
kennen gelernt zu werden. Sven bedrückt es, dass seine Mitmenschen denken
könnten, dass er ein „Idiot“ sei.
Hermann belastet außerdem die Tic-Symptomatik an sich, die damit zusammenhängende
Unruhe und die Schmerzen, die durch Zuckungen und Krämpfe hervorgerufen
werden (vgl. 4.2).
Die Betroffenen nutzen Bewältigungsstrategien, die im Folgenden tabellarisch
den Bewältigungsformen nach LAZARUS & LAUNIER zugeordnet werden sollen
(vgl. 4.3.1.2). Hinter den einzelnen Bewältigungsstrategien wird in Klammern die
Anzahl der Betroffenen genannt, die diese Strategie nutzen.