Leben mit dem Tourette-Syndrom - Tourette-Gesellschaft Deutschland

9 Anhang 122
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das sofort erkannt, von jetzt auf nah, der wusste, dass ich ein Gilles de la Tourette-
Syndrom habe und das war 1986.
I.: Ja.
H.: Und von diesem Zeitpunkt an hatte das einen Namen und ich konnte erstmals
was damit anfangen und hab mich halt überall versucht zu informieren.
I.: Ja, klar. Und hast du dann irgendwelche Therapieformen genutzt?
H.: Beim Dr. Fouquet?
I.: Genau. Hast du Tabletten genommen?
H.: Ich hab natürlich Tabletten genommen ohne Ende. Ich hab also eine Menge
Neuroleptika eingenommen, aber auch schon, ich muss ein bisschen zurückgehen…
Ich war 1976/77 zweimal in der Neurologie, in Ludwigshafen, und die haben
damals alles Mögliche vermutet. Der Stationsarzt vermutete eine Niokonenepilepsie,
da haben sie mir dann im rechten Oberschenkel ein Stück Muskel rausgeschnitten
und haben das untersucht. Hat sich aber als falsch erwiesen und die
sagten dann immer extrapyramidale Hyperkinese. So sagten die früher dann immer.
Aber das ist ja eigentlich nur ein grober Ausdruck für diese Zuckungen und
für diese unkontrollierten, diese hyperkinesischen Bewegungen. Damit ist ja keine
konkrete Erkrankung benannt. Die hatten aber damals schon das Medikament
verordnet, dass auch heute Touretter häufig kriegen, obwohl es auch nicht bei
jedem hilft und auch nur vielleicht ein paar Jahre, das so genannte Tipridex,
Wirkstoff Tiaprid. Das hatte ich damals auch schon verordnet bekommen, allerdings
hab ich mich damit nicht sehr wohl gefühlt. Ich wurde total depressiv durch
dieses Medikament. Ich hab ein bisschen zugenommen und wurde lustlos. Ich war
natürlich mehr oder weniger auch in einer Lebenskrise, weil ich einfach nicht
wusste, was mit mir los ist und ich stolperte eigentlich immer von einer Krise in
die nächste. Damals kamen mehrere Dinge zusammen und ich war von einem
längeren Auslandsaufenthalt zurückgekehrt -ich war in Südostasien für ein halbes
Jahr-, und nachdem ich zurückgekommen bin ging damals eine Freundschaft mit
meiner Freundin in die Brüche. Dann war ich arbeitslos. Das hat mich irgendwie
so fertig gemacht, dass ich dann irgendwie wieder Hilfe brauchte und bin damals
dann, wie gesagt, in die Neurologie und die haben mich auf den Kopf gestellt,
haben Leberbiopsie gemacht und lauter so schlimme Untersuchungen. Da ging es