Leben mit dem Tourette-Syndrom - Tourette-Gesellschaft Deutschland
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9 Anhang 116<br />
• Welche Therapieformen nutzt du? Welche Medikamente nimmst du<br />
ein?<br />
• Wie erlebst du die Tics? Kannst du die Tics steuern/unterdrücken?<br />
Sind die Tics schmerzhaft bzw. fügst du dir durch die Tics Schmerzen<br />
zu?<br />
3) Aspekte zur Stigmatisierung:<br />
• Wie reagieren deine Mitmenschen auf dich? Bekannte und Unbekannte?<br />
• Wie gehst du <strong>mit</strong> den Reaktionen um?<br />
• Welche Folgen haben diese Reaktionen für dich (anderes Verhalten<br />
deinerseits?)?<br />
4) Aspekte zur eigenen Identität:<br />
• Wie war deine Situation, dein Erleben der eigenen Person vor der Diagnose<br />
<strong>Tourette</strong>-<strong>Syndrom</strong>?<br />
• Wie war das als die Diagnose <strong>Tourette</strong>-<strong>Syndrom</strong> gestellt wurde? Hat<br />
sich direkt danach was verändert (Situation, Erleben der eigenen Person)?<br />
Welche Gefühle hattest du?<br />
• Wie erlebst du dich heute? Hat sich im Laufe der Zeit, nach der Diagnose,<br />
etwas verändert? Hast du eine andere Einstellung bekommen?<br />
Hat sich die Persönlichkeit verändert? Akzeptierst du dein <strong>Tourette</strong>-<br />
<strong>Syndrom</strong>?<br />
• Siehst du dich selbst als „Kranker“ und/oder als „Behinderter“ an?
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