Leben mit dem Tourette-Syndrom - Tourette-Gesellschaft Deutschland
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5 Eine qualitative Befragung 85<br />
Kontakt zu anderen Betroffenen hat Anna nicht. Aber trotz<strong>dem</strong> hilft es ihr zu wissen,<br />
dass sie nicht alleine <strong>mit</strong> ihrer Erkrankung ist.<br />
6. Zukunftsperspektiven und Wünsche<br />
Anna wünscht sich für die Zukunft einen sicheren Arbeitsplatz, einen netten<br />
Freund bzw. Ehemann und Kinder, die tourette-frei bleiben. Sie möchte glücklich<br />
und zufrieden sein und so akzeptiert werden wie sie ist und nicht als Mensch<br />
zweiter Klasse angesehen werden.<br />
Für die <strong>Gesellschaft</strong> wünscht sie sich, dass sie mehr Verständnis, Interesse und<br />
Offenheit für die Menschen zeigt. Außer<strong>dem</strong> sollen die Menschen mehr über das<br />
<strong>Tourette</strong>-<strong>Syndrom</strong> erfahren und dieses mehr akzeptieren.<br />
5.4.3 Darstellung der Situation von Sven<br />
Sven ist 13 Jahre alt und lebt in Dortmund in Nordrhein-Westfalen. Er besucht die<br />
7. Klasse einer Hauptschule und ist leicht vom <strong>Tourette</strong>-<strong>Syndrom</strong> betroffen.<br />
Das Interview fand am 02.09.2005 zwischen 17.00 und 18.00 Uhr in Svens Kinderzimmer<br />
statt.<br />
Sven beantwortete gern die Fragen aus <strong>dem</strong> Leitfaden, zwar nicht so ausführlich<br />
wie die anderen beiden Interviewpartner, aber dafür immer sehr überzeugend und<br />
präzise.<br />
1. Aspekte zum <strong>Tourette</strong>-<strong>Syndrom</strong><br />
Die Tics äußern sich zurzeit so, dass Sven oft die Augen verdreht, die Zunge rausstreckt<br />
und einige Fingerbewegungen macht.<br />
Im Alter von acht Jahren fingen die Tics bei Sven an. Er musste sich damals ständig<br />
seine Schnürsenkel neu zu binden und sich im Kreis drehen. Außer<strong>dem</strong> zeigte<br />
er zeitweise einen Tic, der den vokalen Tics zuzuordnen ist und der besonders für