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Leben mit dem Tourette-Syndrom - Tourette-Gesellschaft Deutschland

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5 Eine qualitative Befragung 85<br />

Kontakt zu anderen Betroffenen hat Anna nicht. Aber trotz<strong>dem</strong> hilft es ihr zu wissen,<br />

dass sie nicht alleine <strong>mit</strong> ihrer Erkrankung ist.<br />

6. Zukunftsperspektiven und Wünsche<br />

Anna wünscht sich für die Zukunft einen sicheren Arbeitsplatz, einen netten<br />

Freund bzw. Ehemann und Kinder, die tourette-frei bleiben. Sie möchte glücklich<br />

und zufrieden sein und so akzeptiert werden wie sie ist und nicht als Mensch<br />

zweiter Klasse angesehen werden.<br />

Für die <strong>Gesellschaft</strong> wünscht sie sich, dass sie mehr Verständnis, Interesse und<br />

Offenheit für die Menschen zeigt. Außer<strong>dem</strong> sollen die Menschen mehr über das<br />

<strong>Tourette</strong>-<strong>Syndrom</strong> erfahren und dieses mehr akzeptieren.<br />

5.4.3 Darstellung der Situation von Sven<br />

Sven ist 13 Jahre alt und lebt in Dortmund in Nordrhein-Westfalen. Er besucht die<br />

7. Klasse einer Hauptschule und ist leicht vom <strong>Tourette</strong>-<strong>Syndrom</strong> betroffen.<br />

Das Interview fand am 02.09.2005 zwischen 17.00 und 18.00 Uhr in Svens Kinderzimmer<br />

statt.<br />

Sven beantwortete gern die Fragen aus <strong>dem</strong> Leitfaden, zwar nicht so ausführlich<br />

wie die anderen beiden Interviewpartner, aber dafür immer sehr überzeugend und<br />

präzise.<br />

1. Aspekte zum <strong>Tourette</strong>-<strong>Syndrom</strong><br />

Die Tics äußern sich zurzeit so, dass Sven oft die Augen verdreht, die Zunge rausstreckt<br />

und einige Fingerbewegungen macht.<br />

Im Alter von acht Jahren fingen die Tics bei Sven an. Er musste sich damals ständig<br />

seine Schnürsenkel neu zu binden und sich im Kreis drehen. Außer<strong>dem</strong> zeigte<br />

er zeitweise einen Tic, der den vokalen Tics zuzuordnen ist und der besonders für

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