13.07.2015 Views

Guia Clínica de l'HIV 2003 - Sida Studi

Guia Clínica de l'HIV 2003 - Sida Studi

Guia Clínica de l'HIV 2003 - Sida Studi

SHOW MORE
SHOW LESS

Create successful ePaper yourself

Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.

Pumarola-3.QXD 4/03/03 06:32 Página 80trol) i no conté en el seu genotip cap <strong>de</strong> les mutacions primàries causants<strong>de</strong> resistència als antiretrovirals. Amb freqüència, aquests virus el fenotipi genotip <strong>de</strong>ls quals és discordant contenen en el seu genoma polimorfismesen la seqüència <strong>de</strong> la transcriptasa inversa i <strong>de</strong> la proteasa. L’efecteque aquests polimorfismes pugui tenir sobre el fenotip <strong>de</strong> l’HIV-1 no estàben establert.L’existència en els laboratoris Virco d’una àmplia base <strong>de</strong> da<strong>de</strong>s queté informació fenotípica i genotípica sobre més <strong>de</strong> 50.000 mostres hadonat lloc al concepte <strong>de</strong> fenotip “virtual” (VircoGEN II). Una vegada s’haobtingut el genotip viral, s’interroga la base <strong>de</strong> da<strong>de</strong>s per tal d’i<strong>de</strong>ntificarla sensibilitat als diferents antiretrovirals que corresponen en aquest genotip.El gran avantatge <strong>de</strong>l fenotip virtual és que proporciona informacióràpida sobre la sensibilitat <strong>de</strong> l’HIV-1 una vegada conegut el seu genotip,sense que sigui absolutament necessari fer un test fenotípic. Tanmateix,el fenotip virtual té dos <strong>de</strong>savantatges importants: el primer és que labase <strong>de</strong> da<strong>de</strong>s no inclou tots els possibles genotips, especialment elsseleccionats per noves combinacions <strong>de</strong> fàrmacs o nous antiretrovirals; elsegon és que l’accés en aquesta base <strong>de</strong> da<strong>de</strong>s és limitat.Control <strong>de</strong> qualitatEn el moment actual, els mèto<strong>de</strong>s virològics, i molt especialment, l’anàlisi<strong>de</strong> resistències <strong>de</strong> l’HIV-1, es duen a terme en laboratoris d’investigació,en laboratoris assistencials i en laboratoris comercials, sense ques’hagi establert <strong>de</strong> forma sistemàtica un procés d’estandardització <strong>de</strong>lsdiferents mèto<strong>de</strong>s ni un programa <strong>de</strong> control <strong>de</strong> qualitat universal. Coms’ha assenyalat anteriorment, els mèto<strong>de</strong>s genotípics requereixen en primerlloc la utilització <strong>de</strong> la PCR per amplificar seqüències <strong>de</strong> l’HIV-1 apartir <strong>de</strong> mostres clíniques. Per tant, és fonamental que en els laboratorison es realitzen aquest tipus d’estudis es segueixin procediments estrictesper evitar problemes <strong>de</strong> contaminació quan s’utilitzen tècniques <strong>de</strong> PCR.També pot haver-hi contaminació durant la preparació <strong>de</strong>ls productesamplificats per a la seqüenciació i en altres manipulacions tècniques. En80

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!