1. Všeobecné informace ...........................................................

3.2.2.3.3 Sloučeniny organického uhlíkuTy mohou být emitovány během primární výroby z etapy sušení v závislosti na pouţitýchmateriálech při úpravě rudy a na palivu pouţitém pro sušení. U sekundární výroby je většinavýznamných zdrojŧ z úpravy šrotu, tavení a stadia rafinace. Stadium konverze u sekundární mědije také potenciálním zdrojem, pokud se do konvertoru přidává šrot kontaminovaný organickýmimateriály a nedosahuje se dokonalého spalování, to je zejména případ vzniku fugitivních emisí.U válcovaného měděného drátu a polotovarŧ mohou být emitovány těkavé organické látky,pokud se pouţije jako vsázky zaolejovaného materiálu a mŧţe dosahovat od 5 do 100 g/t Cu.Těkavé organické látky mohou být emitovány rovněţ při odmašťování rozpouštědlem nebo připochodŧ extrakce rozpouštědlem.3.2.2.3.4 DioxinySloučeniny organického uhlíku, které mohou být emitovány včetně dioxinu vycházejíz nedokonalého spalování oleje a plastŧ ve vsázkovém materiálu a na základě nových syntéz,pokud nejsou plyny dost rychle ochlazeny. V praxi se mŧţe pouţít odstraňování kontaminaceorganickými látkami při úpravě šrotu, ale obvykleji se pouţívají dospalovací hořáky pro úpravuplynŧ a pak následuje rychlé ochlazení.V případech, kde není moţné, aby se upravovaly plyny z pecí dospalovacím hořákem, mohoubýt podrobeny oxidaci přídavným kyslíkem nad zónou tavení. Také je moţné identifikovatorganickou kontaminaci u druhotných surovin tak, ţe se pouţije u většiny příslušných pecíkombinace s odlučovacím zařízením, aby se předešlo emisím spalin a kouře a s nimi spojenýchdioxinŧ.Technická pracovní skupin uvádí, ţe v případě primárního tavení a konverze se při vysoképrovozní teplotě organické sloţky rozkládají a přítomnost oxidu siřičitého inhibuje nové syntézydioxinŧ. Tavení šrotu, který je kontaminován organickými látkami je také potenciálním zdrojemdioxinŧ v prŧmyslu polotovarŧ.Kapitola 2 popisuje některé faktory, které ovlivňují emise dioxinŧ. Pouţívané techniky prosniţování dioxinŧ v tomto odvětví zahrnují dospalování, manipulaci s regulovaným plynem achlazení a efektivní odstraňování prachu; také se pouţívá absorpce (adsorpce) aktivním uhlíkem.3.2.2.3.5 Oxid siřičitýNejvýznamnějšími zdroji oxidu siřičitého jsou etapy praţení, tavení a konvertování při primárnívýrobě mědi při pouţívání sirníkových koncentrátŧ / tm 24, DFIU 1991/.Fugitivní emise se předpokládají, ale mohou se zachycovat několika zpŧsoby /tm 124, DFIU Cu1999/. Oxid siřičitý se také mŧţe emitovat z etapy sušení koncentrátu (hlavně z pouţitého palivav hořáku) a z etapy primární rafinace, kde surová měď obsahuje od 0,03 % do 0,1 % rozpuštěnésíry. Koncentrace v plynu je obvykle velmi nízká a pokud je to zapotřebí, pouţívá se obvyklejednoduchého vypírání plynŧ.Pokud se nepouţije částečného praţení a tavení spékáním na kamínek v oddělených jednotkách,s ohledem na specielní vsázkový materiál, provádí se praţení koncentrátŧ mědi současněs tavením. Pouţití zatěsněných pecí pro tavení umoţňuje, aby se oxid siřičitý efektivně jímal.Všechny agregáty pro tavení v EU pouţívají obohacování kyslíkem, coţ zpŧsobuje produkcivysoké koncentrace oxidu siřičitého. To tedy umoţňuje, aby se objemy výstupního plynuminimalizovaly a systém manipulace s plynem včetně závodu na kyselinu sírovou byly co dovelikosti zmenšeny. Velmi vysoká úroveň obohacení kyslíkem mŧţe zvýšit koncentraci oxidu215