Schlussbericht - Dechema Forschungsinstitut

Die Legierungen Ti-FM und Ti-FMS wurden mit mehreren Referenzlegierungen
hinsichtlich ihres Verhaltens in 1,5 gew% NaCl verglichen. Es fällt auf, dass außer Ti-FM
keine der Proben den Durchbruch bei 1,2 V vs. NHE zeigt, auch nicht die Probe
Ti6Al2Fe1Mo0.9La1Cu, was eine einfache Korrelation des Korrosionsverhaltens mit der
Legierungszusammensetzung erschwert.
Abbildung 63: Vergleich mehrerer Refrenzlegierungen mit Ti-FM u. Ti-FMS bei
Polarisation in 1,5 gew% NaCl nach 90 min Expositionszeit.
(b) Cyclovoltammetrie
Zur Untersuchung des ersten Aktivmaximums wurden die Proben cyclisch polarisiert.
Hierbei wurden verschiedene Auslagerungszeiten sowie der Einfluss einer
Elektrolytbewegung untersucht.
In Abbildung 64 sind die Cyclovoltammogramme von Ti-FM, WB 900 °C gezeigt. Es ist
deutlich sichtbar, dass sich mit zunehmendem Vorschub auch die Position des Peaks nach
rechts verschiebt. Zum Test wurde bei einer Messung der Scan im anodischen Teil
begonnen (hellblau). Hierbei zeigt sich kein Peak. Werden die Messungen in einem schwach
gerührten System durchgeführt, so zeigen sich Peaks an anderen Positionen, welche auch
mit zunehmendem Vorschub nur schwach nach rechts verschoben sind (Abbildung 65).
Zudem ist die Stromdichte an der Peakposition bei allen Messungen etwa um den Faktor
drei kleiner. In beiden Fällen (ungerührt und gerührt) kann bereits im zweiten Scan keine
signifikante Stromdichte mehr gemessen werden. Ebenso findet sich kein Reduktionspeak,
was auf eine irreversible Reaktion schließen lässt.
Bei Betrachtung der ungerührten Cyclovoltammogramme nach verschiedenen
Expositionszeiten in Abbildung 66 zeigt sich, dass der Peak mit zunehmender Zeit immer
mehr nach rechts schiebt. Die Fläche unter dem Peak wird mit zunehmender Expositionszeit
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