Schlussbericht - Dechema Forschungsinstitut

4.6.3. Untersuchungen an Ti6Al4V2Nd
Nachfolgend sind die Resultate aus elektrochemischen Untersuchungen,
Untersuchungen der Mikrostruktur(WDX) sowie Expositionsversuchen mit anschließender
Oberflächencharakterisierung mittels Rasterelektronenmikroskop (REM) aufgeführt. Des
Weiteren wurden auch Untersuchungen mit dem Rasterkraftmikroskop (AFM) durchgeführt.
Im Folgenden wurde nur eine Probe Ti6Al4V2Nd im Gusszustand untersucht.
4.6.3.1. Elektrochemische Untersuchungen
(c) Potentiodynamische Polarisation
Abbildung 91 zeigt die Ruhepotentialverläufe von Ti6Al4V2Nd in verschiedenen Medien
über einen Zeitraum von 17 Stunden. In 1,5 gew% NaCl sowie in der 1M NaCl Lösung mit
0,1 M Na2SO4 zeigt sich ein kontinuierliches Ansteigen des Potentials. In HCl hingegen findet
der Anstieg recht schnell statt, erreicht jedoch nach 5 bzw. 12 Stunden ein Maximum.
Anschließend fällt das Potential wieder ab. Die Werte nach 17 Stunden sind mit 0 bzw 0,3 V
vs. NHE jedoch deutlich höher als die, die in NaCl erreicht werden. Ähnliche Verläufe des
Ruhepotentials können in Abbildung 92 beobachtet werden. In verdünnter H2SO4 sowie in
H3PO4 findet ein schneller Anstieg des Ruhepotentials mit anschließend flachem Verlauf
statt. Nur in 5 gew% H2SO4 fällt das Potential sehr schnell auf einen Wert von ca. -450 mV
vs. NHE und bleibt anschließend stabil. Wird die Legierung einer Fluoridhaltigen Lösung
ausgesetzt, steigt das Ruhepotential ebenfalls an, jedoch ist der Verlauf unruhiger
(Abbildung 93). Der Wert nach 17 Stunden ist bei erhöhter Fluoridkonzentration (1000 ppm)
mit -0,3V vs. NHE niedriger als bei 100 ppm Fluorid mit -0,23 V vs. NHE.
Abbildung 91: Ruhepotentialverläufe von
Ti6Al4V2Nd in verschiedenen Medien.
Abbildung 92: Ruhepotentialverläufe von
Ti6Al4V2Nd in verschiedenen sauren Medien.
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