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In der Literatur wird für dn/dc von PHB in Chloroform ein Wert von dn/dc = 0.033 mL/g
genannt 86 . Dieser Wert beträgt nur ca. 1/5 des dn/dc-Wertes von Polystyrol in Chloroform 87 ,
d.h. dass bei gleichen Konzentrationen die RI-Signalintensität von PHB nur ca. 1/5 der
Intensität eines Polysytrols gleichen Molekulargewichtes beträgt. Die Intensität des LS-
Signals hingegen erreicht nur 1/25 denjenigen von Polystyrol.
In Abbildung 16 erkennt man weiterhin zwei Peaks im LS-Signal, einen scharfen Peak bei
3.7 mL und einen breiten Peak um 6.5 mL, welcher bei Messungen des reinen Lösemittels
nicht gefunden wird. Hingegen zeigt sich im RI-Detektor nur ein einziger monomodaler Peak.
In der 3D-Auftragung der LS-Signale bei unterschiedlichen Streuwinkeln (siehe Abbildung 17)
beobachtet man eine starke Zunahme der Intensität des ersten Peaks mit sinkendem
Streuwinkel infolge der intramolekularen Interferenz des Streulichtes. Dies weist auf sehr
große Moleküle mit hohen Molekulargewichten hin. Vermutlich entsteht der Peak beim
kleineren Elutionsvolumen durch Aggregatbildung oder ungelöste Anteile des Polymeren,
während der Peak um 6.5 mL den Einzelketten des PHB zuzuordnen ist.
Abbildung 17: 3D-Darstellung der Lichtstreuintensitäten für
unterschiedliche Streuwinkel.
Da, wie vorher erwähnt, die Probe PHB1 die höchste Molmasse aufweisen sollte und schon
für diese aufgrund des geringen Brechungsindexinkrementes von PHB in CHCl 3 nur sehr
geringe Signalintensitäten im Lichtstreusignal erhalten werden, erwartet man für die
anderen Proben noch geringere Signal-Rauschen-Verhältnisse, wodurch Chloroform als
Eluent zur Bestimmung der absoluten Molmassen von PHB mittels SEC-LS nicht geeignet ist.
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