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Intensität [a.u.]
Intensität [a.u.]
Tabelle 12: Retentionszeiten und Strukturvorschläge für die Peaks im GC-
Chromatogramm der abgebauten Probe PLA7
Retentionszeit [min] Strukturvorschlag durch Datenbankabgleich der Massenspektren
3.5 Methyllactat
8.1 Methyllactat
7.25 Butyllactat
8.6 Iso-Lactid
9.25
Tetrahydrofurylchlorid/(Hydroxy-)Methyltetrahydrofuran/Butylsäureanhydrid
5.1 Isopropyl-ethyl-ether/1,2-Butandiol
6.4 Butyrolacton
6.5 1,4-Butandiol
6.25 Butansäureanhydrid
Wie man sieht, wird der Peak bei 8.1 min mittels Datenbankabgleich als Methyllactat
identifiziert. Wie vorhin gezeigt ist, eluiert der Peak von Methyllactat jedoch schon bei
3.5 min, deshalb muss dieser Peak auf eine andere Substanz zurückzuführen sein. Vergleicht
man die MS-Spektren des Peaks bei 8.1 min mit dem des Peaks bei 3.5 min in Abbildung 55,
sieht man dass sich die beiden Spektren zwar sehr ähneln, sich aber bei den Massenpeaks
m/z = 33 und m/z = 88 deutlich unterscheiden. Vermutlich handelt es sich bei dem Peak bei
8.1 min um ein Dimer oder eine anderes Milchsäurederivat, das durch Nebenreaktion
entstanden ist und für welches kein Referenzspektrum in der Datenbank zur Verfügung
steht.
1.00 (x10,000) 45
0.75
0.50
O
O
OH
0.25
0.00
33
61 89 102
50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0
m/z
1.00 (x10,000) 45
0.75
0.50
0.25
0.00
88
43
60 90 105 131 145 160 177 203 215 226 241 260 274 286 307
50.0 75.0 100.0 125.0 150.0 175.0 200.0 225.0 250.0 275.0 300.0
m/z
Abbildung 55: Massenspektren des GC-Peaks bei 3.5 min (oben) und 8.1 min
(unten) der total abgebauten Probe PLA7.
88