Untersuchungen von Varianten des Polyomavirus-Hüllproteins VP1 im
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192<br />
7.2 Erklärung englischer Fachbegriffe<br />
Annealing<br />
Antisense<br />
β-Turn<br />
Blunt end<br />
Core<br />
Cross-linking<br />
Cycle Sequencing<br />
Delivery<br />
Insert<br />
Jellyroll<br />
large-plaque<br />
Linker<br />
Loop<br />
Monolayer<br />
Pinhole<br />
Plaque<br />
Random Coil<br />
small-plaque<br />
Soak<br />
Sticky end<br />
Tag<br />
Targeting<br />
Hybridisierung <strong>von</strong> einzelsträngigen, komplementären DNA-<br />
Fragmenten<br />
nicht-codierender DNA-Strang<br />
verbindende Struktur zwischen β-Faltblatt-Strängen<br />
DNA-Ende ohne ungepaarte Basenüberhänge<br />
Kernbereich<br />
chemisches Verbinden <strong>von</strong> Proteinen<br />
zyklische Wiederholung der Reaktionsschritte bei der DNA-<br />
Sequenzierung<br />
Transport therapeutischer Substanzen in Zellen<br />
eingefügtes Fragment<br />
topologische Konformation in Proteinen, die durch β-Faltblätter<br />
gebildet wird<br />
Virus-Stamm der große Plaques verursacht<br />
verbindender Sequenzabschnitt in Proteinen oder DNA<br />
bogenartige Struktur in einem Protein<br />
einzelne Schicht<br />
Lochblende<br />
Bereich lysierter Zellen in einem Zell-Monolayer, durch ein<br />
Virus hervorgerufen<br />
unstrukturierter Bereich in Proteinen<br />
Virus-Stamm der kleine Plaques verursacht<br />
aufsaugen, hier: Inkubation <strong>von</strong> Proteinkristallen mit einem<br />
Puffer, der Liganden enthält, die an das Protein binden<br />
DNA-Ende mit Überhängen ungepaarter Basen<br />
kurzes Sequenzfragment an den Enden <strong>von</strong> Proteinen oder DNA<br />
ortsspezifische Adressierung
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