Texte intégral en version PDF - Epublications - Université de Limoges

est évident que la microstructure est le produit d’une étape de croissance granulaire
limitante et d’une étape de nucléation intense voire explosive dans le sens où la
couche de nucléation offre un grand nombre de sites de nucléation à sa surface et
que la vitesse de croissance des nuclei, qui semble ici être fonction de la
composition chimique du dépôt, n’est pas aussi rapide que dans une formulation
classique (Sr/Bi/Ti = 1/4,6/4). La conjonction des deux paramètres précédents
explique la densité et la taille de grains observée dans l’échantillon RTA*.
Figure 58 : Agrandissement (x100000) d’une micrographie MEB du film (c) de la figure 56.
4 Conclusion de la partie II
Il a été possible de produire des solutions stables malgré la présence quasiéquimolaire
d’isopropanol et d’acide 2-éthylhexanoïque pouvant produire de l’eau de
réaction par estérification. Aucun phénomène de gélification ou de précipitation
n’intervient sans doute grâce au pouvoir « pontant » de la fonction carboxylique de
l’acide 2-éthylhexanoïque qui stabilise partiellement et lie entre elles, les espèces
chimiques telles que l’alcoxyde de titane et les sels métalliques.
L’étude des xérogels issus du séchage des solutions nous a conduit à mettre
en évidence la cristallisation d’une phase nanocristallisée riche en bismuth et de
structure pyrochlore. Les températures de cristallisation des phases d’Aurivillius s’en
retrouvent d’autant plus décalées vers de plus fortes valeurs.
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