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Texte intégral en version PDF - Epublications - Université de Limoges

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580) mais une valeur élevée du coeffici<strong>en</strong>t <strong>de</strong> couplage électromécanique k33 = 55%<br />

[69]. Avec un dopage <strong>de</strong> l’ordre <strong>de</strong> 8% <strong>de</strong> titanate <strong>de</strong> baryum, Chu et al. trouvèr<strong>en</strong>t<br />

une coeffici<strong>en</strong>t piézoélectrique d33 <strong>de</strong> 112 pC.N -1 [62, 70, 71].<br />

Il est aussi rapporté dans la littérature que le dopage <strong>de</strong> Na0,5Bi0,5TiO3 avec<br />

K0,5Bi0,5TiO3, <strong>de</strong> symétrie tétragonale à température ambiante, conduit à une solution<br />

soli<strong>de</strong> morphotropique (Na1−xKx)0,5Bi0,5TiO3 dans les proportions <strong>de</strong> 16-20% <strong>de</strong><br />

K0,5Bi0,5TiO3. Cette solution soli<strong>de</strong> possè<strong>de</strong> une constante piézoélectrique <strong>de</strong> 47<br />

pC.N -1 , un coeffici<strong>en</strong>t élastique <strong>de</strong> 8,8 pm 2 .N -1 ainsi qu’un coeffici<strong>en</strong>t <strong>de</strong> couplage k31<br />

<strong>de</strong> 20% [72].<br />

Le dopage <strong>de</strong> NBT à hauteur <strong>de</strong> 6% avec son homologue KBT permet d'après<br />

Elkechai et al. d'obt<strong>en</strong>ir une céramique piézoélectrique possédant une constante<br />

piézoélectrique d33 <strong>de</strong> 96 pC.N -1 tandis que le dopage avec la phase tétragonale<br />

NaNbO3 à hauteur <strong>de</strong> 2% permet d'obt<strong>en</strong>ir une valeur d33 <strong>de</strong> 88 pC.N -1 [73, 74].<br />

Les céramiques <strong>de</strong> NBT sont généralem<strong>en</strong>t fabriquées par réaction à l’état<br />

soli<strong>de</strong> par mélange d’oxy<strong>de</strong>s (et carbonates <strong>de</strong> sodium) et frittage (Herabut et Safari,<br />

1997 [75]; Nagata et Tak<strong>en</strong>aka, 1997 [76]; Wada et al., 2001 [77]), la croissance <strong>de</strong><br />

monocristaux peut être obt<strong>en</strong>ue par la métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> croissance <strong>en</strong> flux (Park et al.,<br />

1994 [78] et Chiang et al., 1998 [62]), par la métho<strong>de</strong> Czochralski (Park et al., 1996)<br />

ou par la métho<strong>de</strong> <strong>de</strong> Bridgman (Hosono et al., 2001 [51] et Xu et al., 2005 [59]).<br />

Récemm<strong>en</strong>t (2001-2003), la synthèse hydrothermale <strong>de</strong> NBT a été utilisée avec<br />

succès par Pookmanee et al. qui obtinr<strong>en</strong>t une poudre très pure, composée <strong>de</strong><br />

grains sphériques (~200-800 nm) <strong>de</strong> structure rhomboédrique et <strong>de</strong> groupe d’espace<br />

R3m [59, 60, 78].<br />

Par ailleurs, il est spécifié que le dopage <strong>de</strong> NBT avec seulem<strong>en</strong>t 1% <strong>de</strong><br />

lanthane est suffisant pour éviter une décomposition thermique <strong>de</strong> NBT. Toutefois,<br />

après 3 heures <strong>de</strong> traitem<strong>en</strong>t thermique à 1000°C, la poudre est composée <strong>de</strong><br />

cristallites <strong>de</strong> NBT rhomboédrique et <strong>de</strong> NBT anti-ferroélectrique <strong>de</strong> symétrie<br />

tétragonale contrairem<strong>en</strong>t à ce que Herabut et al. trouvèr<strong>en</strong>t avec un dopage <strong>de</strong> 2%<br />

atomique <strong>de</strong> lanthane [75].<br />

Il est difficile <strong>de</strong> maint<strong>en</strong>ir la stœchiométrie théorique <strong>en</strong> raison <strong>de</strong> la<br />

relativem<strong>en</strong>t gran<strong>de</strong> prop<strong>en</strong>sion du sodium et du bismuth à la volatilisation comme<br />

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