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Texte intégral en version PDF - Epublications - Université de Limoges

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Figure 138 : Evolution <strong>de</strong>s diagrammes <strong>de</strong> diffraction <strong>de</strong>s rayons X <strong>en</strong> fonction <strong>de</strong> le température <strong>de</strong><br />

recuit : (a) Xérogel issu <strong>de</strong> la solution à base <strong>de</strong> 2MOE, (b) Xérogel issu <strong>de</strong> la solution à base <strong>de</strong><br />

2BOE.<br />

Le diagramme <strong>de</strong> diffraction X réalisé sur la poudre traitée à 300°C révèle<br />

effectivem<strong>en</strong>t la cristallisation d’un oxy<strong>de</strong> <strong>de</strong> bismuth β ou β* qui semble se<br />

redissoudre par réaction à l’état soli<strong>de</strong> dès 400°C ou qui subit une transformation<br />

allotropique (βδ). A 400°C, la poudre est un mélange <strong>de</strong> NBT et <strong>de</strong> cristallites <strong>de</strong><br />

structure fluorine (Figure 139). A plus haute température, la phase <strong>de</strong> structure<br />

perovskite est stabilisée au détrim<strong>en</strong>t <strong>de</strong> la phase fluorine et la poudre est purem<strong>en</strong>t<br />

composée <strong>de</strong> cristallites <strong>de</strong> NBT dès 500°C.<br />

L’étu<strong>de</strong> <strong>de</strong> la cristallisation <strong>de</strong> la phase SrBi2Nb2O9 obt<strong>en</strong>u par MOD [4] a<br />

permis <strong>de</strong> mettre <strong>en</strong> évid<strong>en</strong>ce l’apparition d’une phase <strong>de</strong> structure fluorine. Sa<br />

composition chimique est néanmoins difficile à évaluer à cause <strong>de</strong> l’impossibilité<br />

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