16.06.2014 Views

1 - EUR-Lex

1 - EUR-Lex

1 - EUR-Lex

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

12.4.2008 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej L 103/217<br />

7.8.4.5. Czynności wykonywane po badaniu<br />

Po zakończeniu badania należy zakończyć pomiar masowego natężenia przepływu spalin, przepływu gazu do<br />

worków zbiorczych oraz pracę pompy próbkowania cząstek stałych. W przypadku układu z analizatorem<br />

całkującym próbkowanie należy kontynuować do chwili upłynięcia czasów reakcji układu.<br />

Stężenia w workach zbiorczych, jeżeli je wykorzystano, są analizowane możliwie najszybciej, a w każdym razie<br />

nie później niż 20 minut od zakończenia cyklu badania.<br />

Po pomiarach emisji należy ponownie sprawdzić analizatory, używając gazu zerowego oraz tego samego, co<br />

przed pomiarami, gazu kalibracyjnego. Badanie uznaje się za ważne, jeżeli różnica między wskazaniami przed<br />

i po badaniu jest mniejsza niż 2 % wartości stężenia użytego gazu kalibracyjnego.<br />

Filtr cząstek należy przenieść ponownie do komory wagowej nie później niż jedną godzinę po zakończeniu<br />

badania, Następnie należy kondycjonować go przez przynajmniej jedną godzinę na płytce Petriego<br />

zabezpieczonej przed zanieczyszczeniami pyłowymi i umożliwiającej wymianę powietrza, a następnie zważyć.<br />

Odnotowuje się masę brutto filtra.<br />

8. POMIAR I OBLICZENIE EMISJI<br />

Ostateczne wyniki badania powinny zostać zaokrąglone za jednym razem do liczby miejsc dziesiętnych<br />

wskazanych w wartości granicznej dla danego zanieczyszczenia plus jedna dodatkowa znacząca cyfra, zgodnie<br />

z ASTM E 29-04. Nie należy zaokrąglać wartości pośrednich prowadzących do ostatecznego wyniku<br />

jednostkowych emisji w stanie zatrzymania.<br />

8.1. Korekta związana z wilgotnością<br />

Jeżeli emisje zostały zmierzone w gazie suchym, zmierzone stężenie należy przeliczyć na stężenie w gazie<br />

wilgotnym, zgodnie z poniższymi wzorami.<br />

c w = k w × c d (7)<br />

gdzie:<br />

c w<br />

c d<br />

k w<br />

oznacza stężenie w gazie wilgotnym w ppm lub w % obj.<br />

oznacza stężenie w gazie suchym w ppm lub w % obj.<br />

jest współczynnikiem korekcji ze stanu suchego na wilgotny<br />

8.1.1. Nierozcieńczone spaliny<br />

0<br />

k w,a = B<br />

@ 1 −<br />

lub<br />

1,2442 H a þ 111,19 W ALF q mf,i<br />

q mad,i<br />

773,4 þ 1,2442 H a q mf,i<br />

q mad,i<br />

K f 1000<br />

1<br />

C<br />

A 1,008 (8)<br />

0<br />

k w,a = B<br />

@ 1 −<br />

1,2442 H a þ 111,19 W ALF q mf,i<br />

q mad,i<br />

773,4 þ 1,2442 H a q mf,i<br />

K f 1000<br />

q mad,i<br />

1<br />

C<br />

<br />

A= 1 − P r<br />

P b<br />

<br />

(9)<br />

lub<br />

<br />

<br />

1<br />

k w,a =<br />

1 þ α 0,005 ðc C02 þ c C0 Þ − K w1 1,008 (10)<br />

Gdzie:<br />

k f = 0,055594 × w ALF + 0,0080021 × w DEL + 0,0070046 × w EPS (11)

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!