16.06.2014 Views

1 - EUR-Lex

1 - EUR-Lex

1 - EUR-Lex

SHOW MORE
SHOW LESS

You also want an ePaper? Increase the reach of your titles

YUMPU automatically turns print PDFs into web optimized ePapers that Google loves.

L 103/236 PL Dziennik Urzędowy Unii Europejskiej 12.4.2008<br />

Aby ograniczyć dodatkowe błędy, kompatybilność elektromagnetyczna (EMC) urządzeń musi odpowiadać<br />

wyznaczonemu poziomowi.<br />

9.3.1.2. Dokładność<br />

Dokładność definiuje się jako odchylenie odczytu analizatora od wartości odniesienia. Dokładność nie powinna<br />

przekraczać ±2 % odczytu lub ± 0,3 % pełnej skali, w zależności od tego, która wartość jest większa.<br />

9.3.1.3. Precyzyjność<br />

Precyzyjność, zdefiniowana jako 2,5-wielokrotność odchylenia standardowego 10 powtarzalnych reakcji na<br />

dany gaz kalibracyjny lub zakresowy, nie może być wyższa niż ± 1 % pełnej skali dla każdego zakresu powyżej<br />

155 ppm (lub ppmC) lub ± 2 % dla każdego zakresu poniżej 155 ppm (lub ppmC).<br />

9.3.1.4. Szum<br />

Reakcja pik do piku analizatora na gaz zerowy i kalibracyjny lub zakresowy w dowolnym 10 sekundowym<br />

okresie nie przekracza 2 % pełnej skali wszystkich wykorzystywanych zakresów pomiarowych.<br />

9.3.1.5. Płynięcie zera<br />

Reakcję na zero określa się jako średnią reakcję, włączając szum, na gaz zerowy w przedziale czasowym<br />

30 sekund. Płynięcie zera w ciągu godziny powinno być mniejsze niż 2 % pełnej skali najniższego<br />

z wykorzystywanych zakresów.<br />

9.3.1.6. Płynięcie punktu końcowego zakresu<br />

Reakcję na koniec zakresu określa się jako średnią reakcję, uwzględniając szum, na gaz zakresowy w przedziale<br />

czasowym 30 sekund. Płynięcie punktu końcowego zakresu w ciągu godziny jest niższe niż 2 % pełnej skali<br />

najniższego z wykorzystywanych zakresów.<br />

9.3.1.7. Czas narastania<br />

Czas narastania dla analizatora zainstalowanego w układzie pomiarowym nie powinien przekraczać 2,5 s.<br />

9.3.1.8. Suszenie gazu<br />

Spaliny mogą być mierzone w stanie suchym lub wilgotnym. Ewentualne zastosowanie urządzenia do osuszania<br />

gazu powinno mieć niewielki wpływ na stężenie mierzonych gazów. Osuszacze chemiczne nie są dopuszczalną<br />

metodą usuwania wody z próbki.<br />

9.3.2. Analizatory gazów<br />

9.3.2.1. Wstęp<br />

Pkt 9.3.2.2–9.2.3.7 opisują zasady mające zastosowanie do pomiarów. Szczegółowy opis układów<br />

pomiarowych znajduje się w dodatku 3. Mierzone gazy są analizowane przy pomocy następujących<br />

przyrządów. W przypadku analizatorów nieliniowych dopuszcza się używanie obwodów linearyzujących.<br />

9.3.2.2. Analiza tlenku węgla (CO)<br />

Analizator tlenku węgla powinien być analizatorem typu niedyspersyjnego działającym na zasadzie<br />

pochłaniania promieniowania podczerwonego (NDIR).<br />

9.3.2.3. Analiza dwutlenku węgla (CO2)<br />

Analizator dwutlenku węgla powinien być analizatorem typu niedyspersyjnego działającym na zasadzie<br />

pochłaniania promieniowania podczerwonego (NDIR).<br />

9.3.2.4. Analiza węglowodorów (HC)<br />

Analizator węglowodorów powinien być podgrzewanym detektorem jonizacji płomienia (HFID), w którym<br />

detektor, zawory, przewody, itd. są ogrzewane w sposób zapewniający utrzymanie temperatury gazu<br />

w przedziale 463 K ± 10 K (190 ± 10 o C). Opcjonalnie, w przypadku silników zasilanych NG i silników<br />

o zapłonie iskrowym, analizator węglowodorów może nie być typem podgrzewanego analizatora działającego<br />

na zasadzie detekcji zjonizowanego płomienia (FID); zależy to od zastosowanej metody (patrz pkt A. 3.1.3.).

Hooray! Your file is uploaded and ready to be published.

Saved successfully!

Ooh no, something went wrong!