ARBEITSBERICHT - Johann Heinrich von Thünen-Institut - Bund.de

Methodik und Vorgehensweise 91wird hingegen ein Störstoffanteil nicht biogenen Ursprungs unterstellt, da diese Altholzkategorienauch mit Bindemitteln versetzte Althölzer enthalten. Zur Abschätzung der enthaltenen Störstoffmasseim Altholz wurde zunächst die Verteilung der Holzhalbwaren aus den jeweiligen Produktionsmengenim Jahr 2007 abgeleitet (Tabelle 2-25) und entsprechend für die Zusammensetzung des Altholzes angenommen.Daraus ergibt sich ein durchschnittlicher Klebstoffanteil im Altholz von 5,8 %. Geht manweiterhin davon aus, dass hauptsächlich die Klebstoffe UF, MUF eigesetzt werden, die etwa einenKohlenstoffgehalt von 10 % aufweisen, so enthält 1 kg Holz zur energetischen Verwertung etwa 5,8 gKohlenstoff aus fossilen Quellen, was zu einer Emission von 0,021 kg CO 2 /kg Holz führt. Die Umrechnungvon der Holzmasse in CO 2 erfolgt über die im Holz enthaltene Kohlenstoffmenge und das Verhältnisder Molmassen von Kohlendioxid zu Kohlenstoff (44/12). Der Kohlenstoffgehalt im Holz wirdfür alle Holzarten mit 50 % der absolut trockenen Holzmasse angenommen (IPCC 2006). Somit entspricht1 kg absolut trockene Holzmasse etwa 1,832 kg CO 2 .2.6.7.2 Methan (CH 4)Methan tritt als Emission nur in Verbindung mit unvollständigen Verbrennungsprozessen auf. Dabeikann davon ausgegangen werden, dass Methanemissionen bei steigender Anlagenleistung, und folglichbesserer Steuerung und Auslegung, abnehmen (BAUER 2007). Dies wird durch die vorliegenden Datenaus anderen Studien nicht eindeutig bestätigt. Im Sinne eines konservativen Ansatzes werden daherdie aus SPECKELS 2001 bekannten höchsten Werte von 0,2 g Methan je kg Holz als Emission für jedenAnlagen- und Brennstofftyp veranschlagt.2.6.7.3 Kohlenmonoxid (CO)In der Literatur wird der Kohlenmonoxid-Gehalt (CO) als Beschreibung der nicht vollständig oxidiertenKohlstoffverbindungen wird oft als Bewertungskriterium für den Ausbrand herangezogen. Andere unvollständigoxidierte – aus umweltgesichtspunkten oft schädlichere Kohlenwasserstoffe – oxidierenschneller als das Kohlenmonoxid zu CO 2 . Bei hohen Temperaturen kann Kohlendioxid wieder zu Kohlenmonoxidumgesetzt werden. Diese in der Vergasungszone der Anlage erwünschte Reaktion sollte inder Ausbrandzone vermieden werden. Der hauptsächliche Versursacher für einen erhöhten CO-Ausstoß ist die Luftüberschusssteuerung. Ist die so genannte Luftüberschusszahl zu hoch, sinkt dieTemperatur der Verbrennung und CO-Emissionen nehmen zu. Ist sie zu niedrig, kann die vollständigeOxidation durch eine Mangel an Sauerstoff in der Verbrennung nicht stattfinden.Des Weiteren können zu hohe CO-Emissionen durch eine gute Durchmischung der Brenngase, etwadurch hohe Einblasgeschwindigkeiten der Zuluft und turbulenter Strömungen (abhängig vom Anlagentyp),und vor allem durch die Einhaltung der nötigen Temperaturen innerhalb der Brennkammer (mindestens850°C) und die Vermeidung von schlagartigen Abkühlungen an kalten Flächen vermiedenwerden. Die vollständige Oxidation des CO kann durch das Vorhandensein eines SNCR Verfahrens (selektivenichtkatalytische Reduktion) begünstigt werden, da hierbei hohe Temperaturen eingehaltenwerden müssen.Für die Kohlenmonoxidemissionen sind daher vor allem die Auslegung der Anlage und Abgasreinigungverantwortlich. Die Auswertung der Emissionen der untersuchten Anlagen nach Anlagengröße, Brenn-