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Thèse Sciences Cognitives - Olivier Nerot

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Mémorisation par forçage des dynamiques chaotiques dans les modèles connexionnistes récurrents<br />

poids négatifs (de 0% pour a=0 à 50% pour a=1.0). La fonction de transfert en sortie est<br />

la même pour tous les neurones, et est égale à celle de l’expérience précédente.<br />

De la même façon que précédemment, un forçage à t=0 de l’un des sites, crée une<br />

perturbation qui diffuse dans la totalité du réseau, sous forme d’ondes. Lorsque les poids<br />

sont choisis aléatoirement dans [0;1] (Wmin=0), ces ondes diffusent de la même façon<br />

que précédemment, avec l’apparition d’un bruit additif sur les états des neurones.<br />

Lorsque l’on augmente un peu Wmin (Wmin=0.2), ce bruit augmente, et modifie légèrement<br />

la diffusion de l’onde. Plus Wmin est élevé, plus la perturbation de l’onde est grande. Pour<br />

Wmin=0,6, la perturbation de la diffusion est telle qu’elle empêche l’apparition de fronts<br />

d’ondes positives et négatives aux frontières nettes.<br />

Ce comportement semble logique,<br />

puisque dans le cas où Wmin=0, le<br />

réseau reste diffusant, et n’empêche<br />

donc pas la propagation de l’onde. Par<br />

contre le caractère aléatoire des Wij<br />

perturbe la diffusion de cette onde qui<br />

se retrouve donc bruite. En augmentant<br />

Wmin, se créent des forces de rétroaction<br />

négative, qui viennent contrarier la<br />

diffusion de l’onde, ce qui provoque un<br />

ralentissement de sa diffusion.<br />

L’ensemble de ces résultats est<br />

synthétisé sur la Figure 7-23, où sont<br />

représentés les états des sites qui ont<br />

été modifiés par le forçage initial. Les<br />

schémas ont été réalisés à la même<br />

échelle, ce qui montre le ralentissement<br />

de la diffusion lors de l’augmentation de<br />

Wmin. Dans le cas où Wmin = 0,6 une<br />

activité centrale semble émerger, qui<br />

fait saturer les sorties à +1 ou -1. En<br />

Figure 7-23 : Perturbation de la diffusion<br />

laissant évoluer le réseau, celui-ci entretient cette saturation centrale, tout en continuant<br />

à faire diffuser une activité bruitée autour du site de forçage.<br />

En laissant itérer le réseau, cette zone centrale de saturation diffuse et finit par être<br />

dominante : la totalité du réseau s’est organisée en zones d’activité cohérente. Ce<br />

résultat est à rapprocher de celui qui sera obtenu par un apprentissage hebbien nonsymétrique<br />

(8.2 L’apprentissage Hebbien, p.186). De la même façon, il y a diffusion<br />

bruitée de l’activité du site de forçage autour de ce site, avec apparition de zones<br />

cohérentes dont la plupart des neurones saturent. Contrairement au résultat obtenu avec<br />

l’apprentissage hebbien, qui finit par stabiliser la totalité du réseau sur un cycle +1/-1<br />

pour tous les neurones, avec des frontières de déphasage figées, ici les frontières sont<br />

mobiles. Ces zones en phase sont de très grande dimension par rapport à la taille du<br />

voisinage (chaque neurone est connecté à ses huit plus proches voisins). Ainsi, dans un<br />

tel réseau, de grandes populations peuvent se mettre globalement en phase, avec,<br />

localement (à la frontière), des déphasages qui participent au déplacement des frontières<br />

des zones synchronisées.<br />

DYNAMIQUES OBSERVEES ET EXPERIMENTEES 165

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