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Références bibliographiques - Registered Nurses' Association of ...

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Stratégies de soins pour les adultes plus âgés atteints de délire, de démence ou de dépression<br />

14<br />

Recommandations<br />

relatives à<br />

l’établissement et aux<br />

règlements<br />

RECOMMANDATION<br />

Interprétation des données probantes<br />

Niveaux des données probantes<br />

6.10 La mise en place réussie des lignes directrices sur les pratiques exemplaires en<br />

soins infirmiers repose sur une planification, des ressources, ainsi qu’un<br />

soutien organisationnel et administratif adéquats, en plus d’une facilitation<br />

appropriée. Les établissements peuvent souhaiter élaborer un plan de mise en<br />

œuvre qui inclut :<br />

n Une évaluation de la préparation de l’organisation et des obstacles à<br />

l’éducation.<br />

n L’implication de tous les membres (dans un rôle de soutien<br />

direct ou indirect) qui contribueront au processus de mise en œuvre.<br />

n Le dévouement d’une personne qualifiée pour fournir le soutien requis au<br />

processus d’éducation et de mise en œuvre.<br />

n Des occasions continues de discussion et d’éducation afin de renforcer<br />

l’importance des pratiques exemplaires.<br />

n Des occasions de réfléchir à l’expérience personnelle et organisationnelle en<br />

matière de mise en œuvre des lignes directrices.<br />

À cet égard, la RNAO (par l’entremise d’un groupe d’infirmières, de chercheurs et<br />

d’administrateurs, a élaboré la Trousse sur la marche à suivre : Mise en place des<br />

Lignes directrices pour la pratique clinique, qui est basée sur les données probantes<br />

disponibles, les perspectives théoriques et le consensus. La RNAO recommande<br />

fortement l’utilisation de cette Trousse sur la marche à suivre pour guider la mise<br />

en œuvre de la ligne directrice sur les pratiques exemplaires concernant les<br />

Stratégies de soins pour les adultes plus âgés atteints de délire, de démence ou de<br />

dépression<br />

Ia - Données probantes provenant d’une méta-analyse ou d’un examen systématique d’essais<br />

contrôlés randomisés.<br />

Ib - Données probantes provenant d’au moins un essai contrôlé randomisé.<br />

IIa - Données probantes provenant d’au moins une étude contrôlée bien conçue, sans<br />

randomisation.<br />

*NIVEAU DES<br />

DONNÉES PROBANTES<br />

IIb - Données probantes provenant d’au moins un autre type d’étude quasi-expérimentale bien<br />

conçue, sans randomisation.<br />

III - Données probantes provenant d’études descriptives non expérimentales bien conçues, comme<br />

des études comparatives, des études de corrélation et des études de cas.<br />

IV - Données probantes provenant de rapports ou d’opinions de comités d’experts ou de<br />

l’expérience clinique d’autorités respectées.<br />

IV

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