æ³Œå°¿ã€ç”Ÿæ®–ã€å† åˆ†æ³Œç³»ç»Ÿ - 国家自然科学基金委员会医学科学部

位 点 及 影 响 血 糖 及 胰 岛 素 水 平 的 位 点 在 中 国 人 中 的 验 证 工 作 , 研 究 发 现 KCNQ1 等 基 因 的 SNP与 2 型 糖 尿 病 相 关 ;GCK、G6PC2 等 基 因 与 空 腹 血 糖 水 平 相 关 。 还 开 展 了 糖 尿 病 微 血 管 并 发症 的 遗 传 学 研 究 , 发 现 CPVL/CHN2 基 因 SNP 与 糖 尿 病 视 网 膜 病 变 的 相 关 性 。 在 药 物 基 因 组 学方 面 , 发 现 KCNQ1 基 因 影 响 瑞 格 列 奈 的 药 物 降 糖 疗 效 。 本 项 目 累 计 发 表 SCI 论 文 11 篇 。关 键 词 :2 型 糖 尿 病 ; 遗 传 ; 基 因 组 ; 关 联 研 究学 科 代 码 :H0711发 表 论 著 :[1] Cho YS, Chen CH, Hu C,Long J, et al. Meta-analysis of genome-wide association studiesidentifies 8 new loci for type 2 diabetes in East Asians. Nature Genetics.2011Jun;43(6):531-8. Epub 2011 May 15.[2] Hu C, Zhang R, Yu W, Wang J, Wang C, Pang C, Ma X, Bao Y, Xiang K, Jia W.CPVL/CHN2 genetic variant is associated with diabetic retinopathy in Chinese type 2diabetes patients. Diabetes, 60(11), pp 3085-3089,[3] Yu, W., Hu, C., Zhang, R., Wang, C., Qin, W., Lu, J., Jiang, F., Tang, S., Bao, Y., Xiang, K.,Jia, W. Effects of KCNQ1 Polymorphisms on the Therapeutic Efficacy of Oral AntidiabeticDrugs in Chinese Patients With Type 2 Diabetes. Clinical Pharmacology & Therapeutics,89(3),pp 437-442,[4] Hu, C., Wang, C., Zhang, R., Ng, M. C., Bao, Y., Wang, C., So, W. Y., Ma, R. C., Ma,X.,Chan, J. C., Xiang, K., Jia, W.Association of genetic variants of NOS1AP with type 2diabetes in a Chinese population. Diabetologia, 53(2), pp 290-298,[5] Hu, C., Zhang, R., Wang, C., Ma, X., Wang, C., Fang, Q., Bao, Y., Xiang, K., Jia, W. Agenetic variant of G6PC2 is associated with type 2 diabetes and fasting plasma glucose levelin the Chinese population. Diabetologia, 52(3), pp 451-456[6] Hu, C., Wang, C., Zhang, R., Ma, X., Wang, J., Lu, J., Qin, W., Bao, Y., Xiang, K., Jia, W.Variations in KCNQ1 are associated with type 2 diabetes and beta cell function in a Chinesepopulation. Diabetologia, 52(7), pp 1322-1325.[7] Cheng Hu, Rong Zhang,Congrong Wang, Jie Wang,Xiaojing Ma, Jingyi Lu, Wen, Qin, uhongHou, Chen Wang, Yuqian Bao, Kunsan Xiang, *Weiping JiaPPARG, KCNJ11, CDKAL1,CDKN2A-CDKN2B, IDE-KIF11-HHEX, IGF2BP2 and SLC30A8 Are Associated withType 2 Diabetes in a Chinese Population. PLoS One, 4(10), p e7643,[8] Hu, Cheng, Zhang, Rong, Wang, Congrong, Yu, Weihui, Lu, Jingyi, Ma, Xiaojing, Wang, Jie,Jiang, Feng, Tang, Shanshan, Bao, Yuqian, Xiang, Kunsan, Jia, WeipingEffects of GCK,GCKR, G6PC2 and MTNR1B Variants on Glucose Metabolism and Insulin Secretion. PLoSOne, 5(7), p e11761,[9] Hu, Cheng, Zhang, Rong, Wang, Congrong, Wang, Jie, Ma, Xiaojing, Hou, Xuhong, Lu,Jingyi, Yu, Weihui, Jiang, Feng, Bao, Yuqian, Xiang, Kunsan, Jia, Weiping .Variants fromGIPR, TCF7L2, DGKB, MADD, CRY2, GLIS3, PROX1, SLC30A8 and IGF1 AreAssociated with Glucose Metabolism in the Chinese. PLoS One, 5(11), p e15542,[10] Lu, J., Hu, C., Hu, W., Zhang, R., Wang, C., Qin, W., Yu, W., Xiang, K., Jia, W.A commonvariant of NOS1AP is associated with QT interval duration in a Chinese population withType 2 Diabetes. Diabetic Medicine, 27(9), pp 1074-1079,[11] Zhang Rong, Hu Cheng, Wang Cong-rong, Ma Xiao-jing, Bao Yu-qian, Xu Jing, Lu Jing-yi,- 190 -