Rezümékötet 2008. - vmtdk

More documents

Recommendations

Info

42 É L Õ T E R M É S Z E T T U D O M Á N Y O K BAKTÉRIUMOK ÁLTAL KÖZVETÍTETT GÉNTERÁPIA KÍSÉRLETES BÉLGYULLADÁS ESETÉN EGEREKNÉL Szerzõ: PÁLFFY Roland, BEHULIAK Michal, GARDLÍK Roman, JÁNI Peter Témavezetõ: Peter CELEC Intézmény: Comenius Egyetem, Patofiziológiai és Molekuláris Biológia Tanszék, Pozsony, Szlovákia A bakteriális génterápia – baktofekció egyszerû és olcsó eljárás a plazmid DNS szövetbe juttatására. Feltételezzük, hogy az orális in vivo baktofekció egyszerû és olcsó eljárás lehetne a bélgyulladásos betegségek kezelésére. Munkánkban az antioxidatív és gyulladásellenes génterápia hatását szeretnénk megfigyelni dextrán-szulfát nátriumsóval kezelt egereken. Két atenuált Salmonella Typhimurium SL7207 baktériumot állítottunk elõ, melyek a Cu-Zn szuperoxid-dizmutáz, illetve a monocitákat kemoatraktáló protein 1 mutáns formájának génjét kódoló plazmidot tartalmaznak. Nõstény Balb/c egerek 10 napon át 1%-os dextrán-szulfát nátriumsóoldatot ittak, és naponta 20 Mio baktériumot kaptak gyomorszondán keresztül. A kísérlet során az állatok egészségi állapotát, víz- és élelemfogyasztását, valamint a fekáliák állagát figyeltük. 10 nap után a mintákban az oxidációs stressz mutatói és a gyulladásserkentõ citokinek szintje került mérésre. A vastagbél szövetét vak hisztológiai vizsgálatnak vetettük alá. A dextrán-szulfát nátriumsóval való kezelés szignifikánsan megnövelte a gyulladásserkentõ citokinek szintjét a vastagbél homogenátumokban. A malondialdehid szintje szintén megnövekedett a kísérleti csoportokban. A gyulladásellenes génterápia javította a vastagbélszövet teljes antioxidáns kapacitását, és javult a hisztológiai index a nem génkezelt csoporthoz képest. Az 1%-os dextrán-szulfát nátriumsóoldatos kezelés könnyû bélgyulladást váltott ki a Balb/c egereknél. A génterápia hatása nem volt követhetõ a gyulladásserkentõ citokinek szintjének változásával, viszont a vastagbélszövet hisztológiai indexe javult a génterápia hatására atenuált Salmonella Typhimurium SL7207 baktérium felhasználásával. Kulcsszavak: in vivo baktofekció, antioxidatív, gyulladásellenes, dextrán-szulfát nátriumsó V I I . V A J D A S Á G I M A G Y A R T U D O M Á
É L Õ T E R M É S Z E T T U D O M Á N Y O K BACTERIA MEDIATED GENE THERAPY IN EXPERIMENTAL COLITIS IN MICE Author: Roland PÁLFFY, Michal BEHULIAK, Roman GARDLÍK, Peter JÁNI Supervisor: Peter CELEC Institution: Comenius University, Inst. of Pathophysiology & Department of Molecular Biology, Bratislava, Slovakia Background and aim: Bacterial gene therapy – bactofection is a simple and cheap method to deliver plasmid DNA into targeted tissue. We hypothesized that oral in vivo bactofection can be a simple and easy way to influence the course of inflammatory bowel diseases. The aim of this study was to prove the effects of antioxidative and anti-inflammatory gene therapy in dextran sulfate sodium treated mice. Methods: Attenuated bacteria Salmonella Typhimurium SL7207 carrying plasmids with genes encoding Cu-Zn superoxide dismutase and an N-terminal deletion mutant of monocyte chemoattractant protein-1 were prepared. Male Male Balb/c mice has ad libitum access to 1% dextran sulfate sodium solution instead of drinking water during 10 days (mild model of colitis) and were daily fed with 20 Mio bacteria via gastric gavage. Fecal consistency, clinical status, food and water intake were monitored. After 10 days samples were taken and markers of oxidative stress and inflammatory cytokine levels were measured. Colonic tissue was scored histologically by a blinded investigator. Results: Dextran sulfate sodium treatment significantly increased the levels of inflammatory cytokines and malondialdehyde in colon homogenates. Anti-inflammatory gene therapy improved the total antioxidative capacity of colon tissue homogenates. In comparison with untreated group, bacterial gene therapy lowered the histological colitis score. Conclusions: Treatment with 1% dextran sulfate sodium solution induced mild inflammation in Balb/c mice. There was no effect of gene therapy on inflammatory cytokines levels. However, the histological parameters of colon were improved by the antioxidative and anti-inflammatory gene therapy using attenuated salmonella as a vector. Keywords: in vivo bactofection, antioxidative, anti-inflammatory, dextran sulfate sodium N Y O S D I Á K K Ö R I K O N F E R E N C I A 43
Page 1 and 2: 7. Vajdasági Magyar Tudományos Di
Page 7 and 8: R É S Z L E T E S P R O G R A M 19
Page 9 and 10: 14.15-14.30 . . . . Száraz Áron (
Page 11 and 12: 16.45-17.00 . . . . S z ü n e t R
Page 13 and 14: M Û V É S Z E T E K Szekcióvezet
Page 15 and 16: ELÕSZÓ A 7. Vajdasági Magyar Tud
Page 17 and 18: A TDK-DOLGOZATOK ÖSSZEFOGLALÓI N
Page 19 and 20: P L E N Á R I S T U D O M Á N Y O
Page 31 and 32: É L Õ T E R M É S Z E T T U D O
Page 41: É L Õ T E R M É S Z E T T U D O
Page 59 and 60: É L E T T E L E N T E R M É S Z E
Page 93 and 94:
É L E T T E L E N T E R M É S Z E
Page 95 and 96:
Page 97 and 98:
Page 99 and 100:
Page 101 and 102:
Page 103 and 104:
T Á R S A D A L O M T U D O M Á N
Page 105 and 106:
Page 107 and 108:
Page 109 and 110:
Page 111 and 112:
Page 113 and 114:
Page 115 and 116:
Page 117 and 118:
Page 119 and 120:
Page 121 and 122:
Page 123 and 124:
Page 125 and 126:
Page 127 and 128:
Page 129 and 130:
Page 131 and 132:
Page 133 and 134:
Page 135 and 136:
Page 137 and 138:
Page 139 and 140:
Page 141 and 142:
Page 143 and 144:
Page 145 and 146:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K Thi
Page 147 and 148:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K The
Page 149 and 150:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K A T
Page 151 and 152:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K A Z
Page 153 and 154:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K MUZ
Page 155 and 156:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K AZ
Page 157 and 158:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K NÕ
Page 159 and 160:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K AZ
Page 161 and 162:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K LOV
Page 163 and 164:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K TUM
Page 165 and 166:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K SEM
Page 167 and 168:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K the
Page 169 and 170:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K der
Page 171 and 172:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K nor
Page 173 and 174:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K ADA
Page 175 and 176:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K A K
Page 177 and 178:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K A M
Page 179 and 180:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K SZE
Page 181 and 182:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K LJU
Page 183 and 184:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K COS
Page 185 and 186:
H U M Á N T U D O M Á N Y O K VAL
Page 187 and 188:
M Û V É S Z E T E K JELFOLYAM (az
Page 189 and 190:
M Û V É S Z E T E K A NEMLÉT MIN
Page 191 and 192:
M Û V É S Z E T E K JEGYZETEK Sze
Page 193 and 194:
M Û V É S Z E T E K Techniques li
Page 195 and 196:
M Û V É S Z E T E K HANGVERSENY F
Page 197 and 198:
M Û V É S Z E T E K HALLUCINÁLOK
Page 199 and 200:
M Û V É S Z E T E K NEVESTA NOÆI
Page 201 and 202:
N Y O S D I Á K K Ö R I K O N F E
Page 203 and 204:
A VII. VMTDK-án AZ ALÁBBI FELSÕO
Page 205 and 206:
A V I I . V M T D K T U D O M Á N
Page 207 and 208:
V É D N Ö K E I N K : Tartományi
Page 209 and 210:
T A R T A L O M SÁGI Andor (Újvid
Page 211 and 212:
TÁRSADALOMTUDOMÁNYOK T A R T A L
Page 213 and 214:
BALOGH AUER N. Zita (Pécs) Az újr
Page 215 and 216:
7. Vajdasági Magyar Tudományos Di
show all

Rezümékötet 2008. - vmtdk

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?