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manual de toxicología clínica - Derecho Penal en la Red

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CAPÍTULO 25. REACCIONES ADVERSAS E<br />

INTERACCIONES MEDICAMENTOSAS EN<br />

UNIDADES DE CUIDADOS INTENSIVOS<br />

Lic. Oneyda C<strong>la</strong>pé Laffita<br />

Epi<strong>de</strong>miología y concepto<br />

Al estudiar los factores <strong>de</strong>terminantes <strong>en</strong> <strong>la</strong> eficacia y toxicidad <strong>de</strong> los<br />

medicam<strong>en</strong>tos se g<strong>en</strong>eran estudios <strong>de</strong> utilización y <strong>de</strong> vigi<strong>la</strong>ncia epi<strong>de</strong>miológica<br />

(farmacovigi<strong>la</strong>ncia). Mediante esta última <strong>en</strong> específico, al efectuarse un seguimi<strong>en</strong>to<br />

por gran número <strong>de</strong> personas y <strong>en</strong> <strong>la</strong>s condiciones más disímiles, son <strong>de</strong>tectadas<br />

reacciones adversas que no se pue<strong>de</strong>n prever <strong>en</strong> estudios toxicológicos preclínicos,<br />

ni a través <strong>de</strong> <strong>en</strong>sayos clínicos contro<strong>la</strong>dos. La inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> tales ev<strong>en</strong>tos,<br />

condicionados por <strong>la</strong> propia actividad farmacológica, a f<strong>en</strong>óm<strong>en</strong>os propios <strong>de</strong>l<br />

paci<strong>en</strong>te, así como al uso in<strong>de</strong>bido e irracional aún se conoce con poca exactitud; no<br />

obstante, se consi<strong>de</strong>ra que afectan a cerca <strong>de</strong> 20 % <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes ingresados y<br />

<strong>en</strong> 3 % <strong>de</strong> éstos, a su vez, <strong>la</strong> reacción pue<strong>de</strong> suponer un compromiso vital; a<strong>de</strong>más,<br />

<strong>en</strong> el medio ambu<strong>la</strong>torio se pue<strong>de</strong>n afectar al m<strong>en</strong>os <strong>de</strong> 20 a 40 % <strong>de</strong> los paci<strong>en</strong>tes.<br />

En nuestro medio se <strong>de</strong>tectó <strong>en</strong> 1996 una inci<strong>de</strong>ncia <strong>de</strong> reacciones adversas <strong>de</strong><br />

70,8 %, se utilizó el método <strong>de</strong> vigi<strong>la</strong>ncia int<strong>en</strong>siva <strong>de</strong>l paci<strong>en</strong>te hospitalizado <strong>en</strong> <strong>la</strong><br />

Unidad <strong>de</strong> Cuidados Int<strong>en</strong>sivos e Intermedios <strong>de</strong>l Hospital Provincial Doc<strong>en</strong>te<br />

“Saturnino Lora”, <strong>de</strong> Santiago <strong>de</strong> Cuba.<br />

La OMS <strong>de</strong>fine como Reacción Adversa Medicam<strong>en</strong>tosa (RAM) a "todo efecto nocivo<br />

y no <strong>de</strong>seado que se pres<strong>en</strong>ta tras <strong>la</strong> administración <strong>de</strong> un fármaco, a <strong>la</strong>s dosis<br />

normalm<strong>en</strong>te utilizadas para prev<strong>en</strong>ir, diagnosticar o tratar una <strong>en</strong>fermedad, o para<br />

modificar cualquier función biológica". Son sinónimos a<strong>de</strong>más los términos efectos<br />

adversos, efectos in<strong>de</strong>seables o reacciones in<strong>de</strong>seables.<br />

Es evi<strong>de</strong>nte que los medicam<strong>en</strong>tos aportan b<strong>en</strong>eficios, pero no <strong>de</strong>be olvidarse que a<br />

veces son causa <strong>de</strong> reacciones adversas y que el médico ti<strong>en</strong>e <strong>la</strong> obligación <strong>de</strong><br />

int<strong>en</strong>tar conseguir el máximo b<strong>en</strong>eficio con el mínimo riesgo. Ello sólo es posible si se<br />

ti<strong>en</strong>e un conocimi<strong>en</strong>to correcto <strong>de</strong> <strong>la</strong>s acciones <strong>de</strong> los distintos medicam<strong>en</strong>tos y <strong>de</strong> su<br />

marg<strong>en</strong> <strong>de</strong> dosificación, a <strong>la</strong> vez que cada paci<strong>en</strong>te <strong>en</strong> concreto es objeto <strong>de</strong> at<strong>en</strong>ción<br />

particu<strong>la</strong>r. Exist<strong>en</strong> muchos factores que predispon<strong>en</strong> a <strong>la</strong> ocurr<strong>en</strong>cia <strong>de</strong> reacciones<br />

adversas: sexo, edad, estados fisiológicos o patológicos asociados, <strong>en</strong>tre otros. Los<br />

paci<strong>en</strong>tes <strong>de</strong> edad avanzada pue<strong>de</strong>n mostrar respuestas anóma<strong>la</strong>s tanto <strong>en</strong> función<br />

<strong>de</strong> alteraciones farmacocinéticas, como por <strong>la</strong> especial s<strong>en</strong>sibilidad <strong>de</strong> algunos<br />

receptores; los paci<strong>en</strong>tes con insufici<strong>en</strong>cia hepática o r<strong>en</strong>al ti<strong>en</strong><strong>en</strong> respuestas mucho<br />

más alteradas por cambios farmacocinéticos. Las interacciones medicam<strong>en</strong>tosas<br />

riesgosas resultan <strong>de</strong> interés <strong>en</strong> <strong>la</strong> práctica clínica por ser un punto fundam<strong>en</strong>tal para<br />

interv<strong>en</strong>ir <strong>en</strong> <strong>la</strong> función prev<strong>en</strong>tiva, se excluy<strong>en</strong> <strong>de</strong>ntro <strong>de</strong> este grupo <strong>la</strong>s<br />

incompatibilida<strong>de</strong>s <strong>en</strong>tre medicam<strong>en</strong>tos (interacciones <strong>en</strong> fase farmacéutica) porque<br />

por lo g<strong>en</strong>eral conduc<strong>en</strong> a pérdida <strong>de</strong> <strong>la</strong> respuesta farmacológica.<br />

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