porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

7- Caractérisations
7-1- Spectroscopie UV-visible
Les spectres des composés protégés 9a,b et 11a,b, ainsi que celui de la
trans-porphyrine 6, ont été réalisés dans le dichlorométhane. Pour les produits déprotégés
13a,b, et 15a,b, les mesures ont été effectuées dans le méthanol et dans l’eau. Le spectre de la
trans-porphyrine dicarboxylique 7 a été réalisé uniquement dans le méthanol. Les résultats
sont reportés dans le tableau III-1.
Tableau III-1 : Bandes caractéristiques des spectres UV-visible des composés 6 - 7 - 9a,b -
11a,b - 13a,b et 15a,b. λmax (nm) [coefficient d’absorption (ε x10 -3 mol -1 .L.cm -1 )], à 20°C, (a :
dans le dichlorométhane, b : dans le méthanol, c : dans l’eau).
Composés Bande de
Soret
Q IV Q III Q II Q I
6 a 419 (392,4) 515 (18,3) 549 (7,5) 591 (5,4) 648 (4,7)
7 b 414 (144,8) 512 (6,0) 546 (2,7) 589 (1,7) 645 (1,3)
9a a 419 (306,3) 515 (13,5) 549 (5,4) 591 (4,1) 646 (2,7)
9b a 419 (338,2) 515 (14,8) 549 (6,1) 590 (4,4) 646 (3,0)
11a a 420 (92,4) 520 (11,6) 546 (9,7) 598 (5,4) 654 (18,8)
11b a 420 (116,0) 519 (7,7) 546 (5,3) 598 (2,8) 652 (15,4)
13a b 415 (330,5) 513 (15,1) 546 (6,1) 589 (4,3) 645 (2,7)
13a c 414 (285,0) 517 (11,9) 533 (5,2) 581 (4,2) 635 (2,6)
13b b 415 (318,8) 513 (12,7) 545 (5,6) 589 (3,7) 646 (2,3)
13b c 414 (390,9) 517 (14,5) 552 (6,5) 581 (5,4) 634 (3,2)
15a b 416 (110,7) 518 (9,3) 543 (6,6) 597 (3,7) 651 (19,9)
15a c 415 (88,0) 521 (6,9) 548 (4,9) 596 (2,7) 650 (11,1)
15b b 416 (134,7) 516 (10,0) 544 (6,8) 596 (3,9) 651 (19,3)
15b c 415 (111,9) 520 (7,8) 548 (5,4) 595 (3,1) 649 (10,7)
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