porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...
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NH<br />
N<br />
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HN<br />
O<br />
COOH<br />
COOH<br />
OH<br />
Figure I-31 : Structures de la chlorine e6 <strong>et</strong> de la mono-L-aspartylchlorine e6.<br />
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NH<br />
N<br />
N<br />
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COOH<br />
COOH<br />
H<br />
N<br />
COOH<br />
COOH<br />
Les purpurines sont des molécules de la famille des <strong>chlorines</strong> qui possèdent un cycle<br />
accolé au squel<strong>et</strong>te porphyrinique de base. La stabilité recherchée pour les <strong>chlorines</strong> de<br />
synthèse est ainsi obtenue <strong>et</strong> l’exocycle confère à c<strong>et</strong>te molécule une absorption vers 660 nm.<br />
L’éthylétiopurpurine d’étain est un dérivé commercialisé sous le nom de Purlytin®<br />
(Figure I-32). Il est étudié pour le cancer de la prostate 58 <strong>et</strong> est utilisé pour la dégénérescence<br />
maculaire liée à l’âge (DMLA). Cependant la faible stabilité de c<strong>et</strong>te molécule dans l’eau pose<br />
un problème pour le traitement in vivo. Les recherches s’orientent vers une dilution de ces<br />
composés avec des agents émulsifiants composés d’acide gras (Cremophor®). 59<br />
58 S. H. Selman, D. Albrecht, R. W. Keck, P. Brennan, S. Kond ; J. Urology, 2001, 165, 1795-1801.<br />
59 M. Kreimer-Birnbaum ; Seminars in Hematology, 1989, 26, 157-173.
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