porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

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1- Réactifs et solvants Chapitre VI Partie Expérimentale L’origine des réactifs et des solvants utilisés au cours de ce travail et leur traitement éventuel sont présentés dans le tableau VI-1. Toutes les puretés ont été testées avec les procédures classiques (point de fusion, traces d’eau mesurées par IR, etc). Réactifs et solvants Tableau IV-1 : Réactifs et solvants - 157 - Origines Acétate d’éthyle 99% SDS Acétone Elvetec Acétonitrile 99,7% SDS Acide acétique 99,8% Fisher Acide chlorhydrique 35% Fisher Acide propanoïque 99% Acros Acide trifluoroacétique 99% ADN de thymus de veau, ADN plasmidial (≤2000 pdb) Acros Invitrogen Boc-ON 99% Aldrich Carbonate de potassium (séché 24h à l’étuve à 100°C) Aldrich Chloroforme 99,9% SDS 4-carboxybenzaldéhyde 97% Acros Dichlorométhane 99,8% SDS Dicyclohexylcarbodiimide 99% Acros 1,3-diiodopropane 99% Aldrich Diméthylformamide 99,5% SDS Ethanol absolu Elvetec Ether de pétrole 40-65°C SDS
Hydrazine monohydrate 98% Aldrich Hydrogénocarbonate de sodium 99% Prolabo Hydrogénosulfite de sodium Aldrich 4-hydroxybenzaldéhyde 99% Acros 1-hydroxybenzotriazole (H2O
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JURY : Rapporteurs : UNIVERSITE DE
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REMERCIEMENTS
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J’adresse tous mes remerciements
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SOMMAIRE Remerciements.............
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8- Caractérisations...............
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LISTE DES ABREVIATIONS - 2 -
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ADN : acide désoxyribonucléique A
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INTRODUCTION GENERALE - 6 -
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INTRODUCTION GENERALE Les porphyrin
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CHAPITRE I : LES PORPHYRINES ET LES
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Chapitre I Les porphyrines et les c
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encore par la métallation. 3 Ainsi
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éduction. 6 On peut également cit
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zones : - Les carbones meso qui ré
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Calvin et coll. 15 ont montré qu'i
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Une autre approche permettant de fo
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types de substituants différents (
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dihydroxytétraphénylchlorine (Fig
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H 3 C 6 C 6 H 5 FeTTPCl PhIO FeTTPC
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modèles animaux puis sur des humai
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photosensibilisateurs utilisés en
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Le dérivé d’hématoporphyrine (
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HO OH NH N N - 44 - HN HO Figure I-
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N Cl N Sn N - 46 - Cl N CO 2 Et Fig
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O H N OH 2 Porphobilinogène Uropor
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photosensibilisateurs semblent inad
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NH 2 benzylamine N H 2 H N CN sperm
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O Ar H Ar = phényl- 2-naphtyl- 9-a
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polyamines est également en équil
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Cette combinaison permet de réduir
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7- But du travail Compte tenu du r
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NH NH N N HN N N HN O O O O NH N NH
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BocNH N O BocNH N N NH 2 O NHBoc 1)
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O P O H O N N N + O H P _ O N + + N
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H3C S N H O O NH 2 Δ - 80 - C H 3
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7- Caractérisations L’ensemble d
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spectres comparatifs des porphyrine
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Pyrrole Phényle Tableau II-4 : RMN
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Nous observons la résonance des pr
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CHAPITRE III : SYNTHESE DE PORPHYRI
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N NHR N NBoc R' NH NH 2 N H NHBoc H
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Lindsey a réalisé une étude trè
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distillé avec le meso-mésitaldéh
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HOOC NH N N 7 HN COOH + N H 2 R N N
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Figure IV-8 : Spectre UV-visible du
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thicker or more profound tumors. We
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