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7-3- RMN du proton Les spectres de
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Pyrrole Phényle Tableau II-4 : RMN
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Nous observons la résonance des pr
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CHAPITRE III : SYNTHESE DE PORPHYRI
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1- Introduction Chapitre III Synth
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N NHR N NBoc R' NH NH 2 N H NHBoc H
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Lindsey a réalisé une étude trè
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distillé avec le meso-mésitaldéh
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HOOC NH N N 7 HN COOH + N H 2 R N N
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7- Caractérisations 7-1- Spectrosc
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7-2- Spectrométrie de masse MALDI
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Figure III-12 : Groupe des principa
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N H 2 O N NH NH 2 N N H 2 N H H N N
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Tableau III-4 : RMN 1 H des chlorin
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Nous observons cinq signaux (4 doub
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CHAPITRE IV : SYNTHESE DE TRIMERES
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1- Introduction Chapitre IV Synthè
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NH N N HN O O HO H H H H NH H H H H
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C H 3 C H 3 NH N N HN + CH 3 50 éq
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6- Synthèse de la bis(hydroxyphén
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C H 3 C H 3 C H 3 N N H H N CH 3 CH
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superposition des spectres de chaqu
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8-3- RMN du proton L’attribution
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Nous retrouvons, pour les porphyrin
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H 3,5 7,53 m 7,51-7,56 m CH3 2,70 s
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L’étude des spectres des momomè
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CHAPITRE V : QUELQUES DONNEES PHARM
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1- Introduction Chapitre V Quelques
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4- Interaction avec l’ADN Figure
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Nous constatons, pour ce composé,
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formes d’ADN. En absence de photo
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composés pour l’ADN (paragraphe
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Hydrazine monohydrate 98% Aldrich H
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3- Chromatographie - Chromatographi
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7- Photoclivage de l’ADN Le photo
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49,4 (CH2α), 47,7 (CH2α'), 40,4 (
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SM Haute Résolution: Calculée pou
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Trouvée : m/z 417,3440 [M+H] + . N
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5,15-bis(4-méthylesterphényl) 10,
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5,10,15,20-tétrakis (N 1 ,N 8 -bis
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5,15-bis (N 1 ,N 8 -bis-tert-butoxy
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Procédure générale de réduction
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5,10,15,20-tétrakis (N 1 ,N 8 ,N 1
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5,15-bis (N 1 ,N 8 ,N 12 -tris-tert
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5-(4-hydroxyphényl)-10,15,20-trito
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5,15-bis (4-hydroxyphényl) 10,20-b
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HOOC HOOC H 3 COOC NH NH N N 4 N HN
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N H 2 HN N H 2 HN NH2 N H 2 NH 2 N
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HO NH NH N N 16 N N 18 HN HN OH OH
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thicker or more profound tumors. We