porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

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J’adresse tous mes remerciements à l’ensemble du personnel du laboratoire (professeurs, techniciens, étudiants) qui par leur aide ou simplement leur amitié ont contribué à la réalisation de ce travail. Je remercie également le Conseil Régional qui m’a accordé un financement sous la forme d’une bourse du Fond Social Européen. Je tiens, enfin, à remercier du fond du cœur ma famille et spécialement mes parents dont l’affection et le soutien constant qu’ils m’ont portés ont été déterminants dans la réussite de mon parcours universitaire. J’adresse aussi mes remerciements à mes amis pour leur présence et leur fidélité.
SOMMAIRE
Page 1: JURY : Rapporteurs : UNIVERSITE DE
Page 5: REMERCIEMENTS
Page 11 and 12: SOMMAIRE Remerciements.............
Page 13 and 14: 8- Caractérisations...............
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Page 27 and 28: encore par la métallation. 3 Ainsi
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N Cl N Sn N - 46 - Cl N CO 2 Et Fig
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O H N OH 2 Porphobilinogène Uropor
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photosensibilisateurs semblent inad
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6- Les polyamines 72, 73 Figure I-3
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NH 2 benzylamine N H 2 H N CN sperm
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O Ar H Ar = phényl- 2-naphtyl- 9-a
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polyamines est également en équil
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Cette combinaison permet de réduir
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7- But du travail Compte tenu du r
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NH NH N N HN N N HN O O O O NH N NH
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CHAPITRE II : SYNTHESE DE PORPHYRIN
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1- Introduction Chapitre II Synthè
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2- Stratégie de synthèse Les éta
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3- Synthèse des précurseurs polya
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obtenus avec des rendements respect
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BocNH N O BocNH N N NH 2 O NHBoc 1)
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O P O H O N N N + O H P _ O N + + N
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H3C S N H O O NH 2 Δ - 80 - C H 3
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7- Caractérisations L’ensemble d
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spectres comparatifs des porphyrine
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7-3- RMN du proton Les spectres de
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- 88 - N NH N H NH O O O O O NH N N
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Pyrrole Phényle Tableau II-4 : RMN
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Nous observons la résonance des pr
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CHAPITRE III : SYNTHESE DE PORPHYRI
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1- Introduction Chapitre III Synth
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N NHR N NBoc R' NH NH 2 N H NHBoc H
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Lindsey a réalisé une étude trè
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distillé avec le meso-mésitaldéh
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HOOC NH N N 7 HN COOH + N H 2 R N N
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7- Caractérisations 7-1- Spectrosc
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7-2- Spectrométrie de masse MALDI
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Figure III-12 : Groupe des principa
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N H 2 O N NH NH 2 N N H 2 N H H N N
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Tableau III-4 : RMN 1 H des chlorin
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Nous observons cinq signaux (4 doub
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CHAPITRE IV : SYNTHESE DE TRIMERES
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1- Introduction Chapitre IV Synthè
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NH N N HN O O HO H H H H NH H H H H
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C H 3 C H 3 NH N N HN + CH 3 50 éq
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6- Synthèse de la bis(hydroxyphén
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C H 3 C H 3 C H 3 N N H H N CH 3 CH
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superposition des spectres de chaqu
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8-3- RMN du proton L’attribution
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Nous retrouvons, pour les porphyrin
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H 3,5 7,53 m 7,51-7,56 m CH3 2,70 s
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L’étude des spectres des momomè
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CHAPITRE V : QUELQUES DONNEES PHARM
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1- Introduction Chapitre V Quelques
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4- Interaction avec l’ADN Figure
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Nous constatons, pour ce composé,
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formes d’ADN. En absence de photo
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composés pour l’ADN (paragraphe
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Hydrazine monohydrate 98% Aldrich H
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3- Chromatographie - Chromatographi
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7- Photoclivage de l’ADN Le photo
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49,4 (CH2α), 47,7 (CH2α'), 40,4 (
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SM Haute Résolution: Calculée pou
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Trouvée : m/z 417,3440 [M+H] + . N
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5,15-bis(4-méthylesterphényl) 10,
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5,10,15,20-tétrakis (N 1 ,N 8 -bis
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5,15-bis (N 1 ,N 8 -bis-tert-butoxy
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Procédure générale de réduction
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5,10,15,20-tétrakis (N 1 ,N 8 ,N 1
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5,15-bis (N 1 ,N 8 ,N 12 -tris-tert
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5,10,15,20-tétrakis (spermidine (N
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5,15-bis (spermidine (N 4 -(4-amino
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5,10,15,20-tétrakis (spermidine (N
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5,15-bis (spermidine (N 4 -(4-amino
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5-(4-hydroxyphényl)-10,15,20-trito
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5,15-bis (4-hydroxyphényl) 10,20-b
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5,15 bis (phényl(5-(4-propyloxyph
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- 196 -
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HOOC HOOC H 3 COOC NH NH N N 4 N HN
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- 202 - N H O O N O O N H O O N H O
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N H 2 HN N H 2 HN NH2 N H 2 NH 2 N
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HO NH NH N N 16 N N 18 HN HN OH OH
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Figure I-1 ; Les différentes class
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Figure IV-8 : Spectre UV-visible du
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thicker or more profound tumors. We
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