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porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

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H 3,5 7,53 m 7,51-7,56 m<br />

CH3 2,70 s 2,70 s<br />

Macrocycle B<br />

Pyrrole<br />

Phényle<br />

Mésityle<br />

Hβ 8,87 d (4,5)-8,69d (4,6) 8,87 sél-8,69 d (8,7)-8,63 d<br />

- 136 -<br />

(8,6)-8,46 d (4,5)-8,43 d<br />

(4,8)<br />

CH2 β - 4,19-4,23 m-3,90-3,94 m<br />

NH -2,75 s -1,28 s- -1,41 s<br />

H 2,6 8,18 m 8,15-8,22 m<br />

H 3,5 7,40 dél (8,36) 7,31-7,40 m<br />

H-m<strong>et</strong>a 7,25 s 7,21 s-7,20 s<br />

CH3-para 2,61 s 2,57 s-2,53 s<br />

CH3-ortho<br />

O-bras espaceur<br />

1,84 s 1,86 s-1,83 s<br />

α 4,64 tél (5,7) 4,55-4,64 m<br />

β 2,69 m 2,61-2,66 m<br />

γ 4,64 tél (5,7) 4,55-4,64 m<br />

Les signaux caractéristiques des monomères précédents apparaissent au niveau des spectres<br />

des <strong>trimères</strong> 20 <strong>et</strong> 21. La perte de symétrie de la molécule 21, due à la présence de la chlorine<br />

centrale, a rendu l’interprétation du spectre plus difficile. Cependant l’intégration de certains<br />

signaux caractéritiques a permis de confirmer la structure des <strong>trimères</strong>.<br />

Nous donnons, à titre d’exemple, le spectre du trimère 20 (Figure IV-12).

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