porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...
porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...
porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...
Create successful ePaper yourself
Turn your PDF publications into a flip-book with our unique Google optimized e-Paper software.
H 3,5 7,53 m 7,51-7,56 m<br />
CH3 2,70 s 2,70 s<br />
Macrocycle B<br />
Pyrrole<br />
Phényle<br />
Mésityle<br />
Hβ 8,87 d (4,5)-8,69d (4,6) 8,87 sél-8,69 d (8,7)-8,63 d<br />
- 136 -<br />
(8,6)-8,46 d (4,5)-8,43 d<br />
(4,8)<br />
CH2 β - 4,19-4,23 m-3,90-3,94 m<br />
NH -2,75 s -1,28 s- -1,41 s<br />
H 2,6 8,18 m 8,15-8,22 m<br />
H 3,5 7,40 dél (8,36) 7,31-7,40 m<br />
H-m<strong>et</strong>a 7,25 s 7,21 s-7,20 s<br />
CH3-para 2,61 s 2,57 s-2,53 s<br />
CH3-ortho<br />
O-bras espaceur<br />
1,84 s 1,86 s-1,83 s<br />
α 4,64 tél (5,7) 4,55-4,64 m<br />
β 2,69 m 2,61-2,66 m<br />
γ 4,64 tél (5,7) 4,55-4,64 m<br />
Les signaux caractéristiques des monomères précédents apparaissent au niveau des spectres<br />
des <strong>trimères</strong> 20 <strong>et</strong> 21. La perte de symétrie de la molécule 21, due à la présence de la chlorine<br />
centrale, a rendu l’interprétation du spectre plus difficile. Cependant l’intégration de certains<br />
signaux caractéritiques a permis de confirmer la structure des <strong>trimères</strong>.<br />
Nous donnons, à titre d’exemple, le spectre du trimère 20 (Figure IV-12).