porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

More documents

Recommendations

Info

BocHN N H O Liste des composés synthétisés au cours de ce travail 1a BocNH N NHBoc N N 2a NH 2 3a O NHBoc NHBoc NHBoc BocHN N H NHBoc N - 199 - O NHBoc N N 2b NH 2 3b 1b O Boc N NHBoc Boc N NHBoc Boc N NHBoc
HOOC HOOC H 3 COOC NH NH N N 4 N HN N 6 HN COOH COOH COOCH 3 - 200 - HOOC C H 3 NH CH 3 NH HN 5 N N 7 HN CH 3 COOH
Page 1:
JURY : Rapporteurs : UNIVERSITE DE
Page 5:
REMERCIEMENTS
Page 8 and 9:
J’adresse tous mes remerciements
Page 11 and 12:
SOMMAIRE Remerciements.............
Page 13 and 14:
8- Caractérisations...............
Page 15 and 16:
LISTE DES ABREVIATIONS - 2 -
Page 17 and 18:
ADN : acide désoxyribonucléique A
Page 19 and 20:
INTRODUCTION GENERALE - 6 -
Page 21 and 22:
INTRODUCTION GENERALE Les porphyrin
Page 23 and 24:
CHAPITRE I : LES PORPHYRINES ET LES
Page 25 and 26:
Chapitre I Les porphyrines et les c
Page 27 and 28:
encore par la métallation. 3 Ainsi
Page 29 and 30:
éduction. 6 On peut également cit
Page 31 and 32:
Figure I-6 : Profil des bandes Q po
Page 33 and 34:
Figure I-9 : Principe de la techniq
Page 35 and 36:
Figure I-10 : Cône d’anisotropie
Page 37 and 38:
zones : - Les carbones meso qui ré
Page 39 and 40:
Calvin et coll. 15 ont montré qu'i
Page 41 and 42:
Une autre approche permettant de fo
Page 43 and 44:
types de substituants différents (
Page 45 and 46:
dihydroxytétraphénylchlorine (Fig
Page 47 and 48:
H 3 C 6 C 6 H 5 FeTTPCl PhIO FeTTPC
Page 49 and 50:
Figure I-25 : Transformation photoc
Page 51 and 52:
modèles animaux puis sur des humai
Page 53 and 54:
photosensibilisateurs utilisés en
Page 55 and 56:
Le dérivé d’hématoporphyrine (
Page 57 and 58:
HO OH NH N N - 44 - HN HO Figure I-
Page 59 and 60:
N Cl N Sn N - 46 - Cl N CO 2 Et Fig
Page 61 and 62:
O H N OH 2 Porphobilinogène Uropor
Page 63 and 64:
photosensibilisateurs semblent inad
Page 65 and 66:
6- Les polyamines 72, 73 Figure I-3
Page 67 and 68:
NH 2 benzylamine N H 2 H N CN sperm
Page 69 and 70:
O Ar H Ar = phényl- 2-naphtyl- 9-a
Page 71 and 72:
polyamines est également en équil
Page 73 and 74:
Cette combinaison permet de réduir
Page 75 and 76:
7- But du travail Compte tenu du r
Page 77 and 78:
NH NH N N HN N N HN O O O O NH N NH
Page 79 and 80:
CHAPITRE II : SYNTHESE DE PORPHYRIN
Page 81 and 82:
1- Introduction Chapitre II Synthè
Page 83 and 84:
2- Stratégie de synthèse Les éta
Page 85 and 86:
3- Synthèse des précurseurs polya
Page 87 and 88:
obtenus avec des rendements respect
Page 89 and 90:
BocNH N O BocNH N N NH 2 O NHBoc 1)
Page 91 and 92:
O P O H O N N N + O H P _ O N + + N
Page 93 and 94:
H3C S N H O O NH 2 Δ - 80 - C H 3
Page 95 and 96:
7- Caractérisations L’ensemble d
Page 97 and 98:
spectres comparatifs des porphyrine
Page 99 and 100:
7-3- RMN du proton Les spectres de
Page 101 and 102:
- 88 - N NH N H NH O O O O O NH N N
Page 103 and 104:
Pyrrole Phényle Tableau II-4 : RMN
Page 105 and 106:
Nous observons la résonance des pr
Page 107 and 108:
CHAPITRE III : SYNTHESE DE PORPHYRI
Page 109 and 110:
1- Introduction Chapitre III Synth
Page 111 and 112:
N NHR N NBoc R' NH NH 2 N H NHBoc H
Page 113 and 114:
Lindsey a réalisé une étude trè
Page 115 and 116:
distillé avec le meso-mésitaldéh
Page 117 and 118:
HOOC NH N N 7 HN COOH + N H 2 R N N
Page 119 and 120:
7- Caractérisations 7-1- Spectrosc
Page 121 and 122:
7-2- Spectrométrie de masse MALDI
Page 123 and 124:
Figure III-12 : Groupe des principa
Page 125 and 126:
N H 2 O N NH NH 2 N N H 2 N H H N N
Page 127 and 128:
Tableau III-4 : RMN 1 H des chlorin
Page 129 and 130:
Nous observons cinq signaux (4 doub
Page 131 and 132:
CHAPITRE IV : SYNTHESE DE TRIMERES
Page 133 and 134:
1- Introduction Chapitre IV Synthè
Page 135 and 136:
NH N N HN O O HO H H H H NH H H H H
Page 137 and 138:
C H 3 C H 3 NH N N HN + CH 3 50 éq
Page 139 and 140:
6- Synthèse de la bis(hydroxyphén
Page 141 and 142:
C H 3 C H 3 C H 3 N N H H N CH 3 CH
Page 143 and 144:
superposition des spectres de chaqu
Page 145 and 146:
8-3- RMN du proton L’attribution
Page 147 and 148:
Nous retrouvons, pour les porphyrin
Page 149 and 150:
H 3,5 7,53 m 7,51-7,56 m CH3 2,70 s
Page 151 and 152:
L’étude des spectres des momomè
Page 153 and 154:
CHAPITRE V : QUELQUES DONNEES PHARM
Page 155 and 156:
1- Introduction Chapitre V Quelques
Page 157 and 158:
4- Interaction avec l’ADN Figure
Page 159 and 160:
Nous constatons, pour ce composé,
Page 161 and 162: formes d’ADN. En absence de photo
Page 163 and 164: composés pour l’ADN (paragraphe
Page 165 and 166: - 152 -
Page 167 and 168: - 154 -
Page 169 and 170: - 156 -
Page 171 and 172: Hydrazine monohydrate 98% Aldrich H
Page 173 and 174: 3- Chromatographie - Chromatographi
Page 175 and 176: 7- Photoclivage de l’ADN Le photo
Page 177 and 178: 49,4 (CH2α), 47,7 (CH2α'), 40,4 (
Page 179 and 180: SM Haute Résolution: Calculée pou
Page 181 and 182: Trouvée : m/z 417,3440 [M+H] + . N
Page 183 and 184: 5,15-bis(4-méthylesterphényl) 10,
Page 185 and 186: 5,10,15,20-tétrakis (N 1 ,N 8 -bis
Page 187 and 188: 5,15-bis (N 1 ,N 8 -bis-tert-butoxy
Page 189 and 190: Procédure générale de réduction
Page 191 and 192: 5,10,15,20-tétrakis (N 1 ,N 8 ,N 1
Page 193 and 194: 5,15-bis (N 1 ,N 8 ,N 12 -tris-tert
Page 195 and 196: 5,10,15,20-tétrakis (spermidine (N
Page 197 and 198: 5,15-bis (spermidine (N 4 -(4-amino
Page 199 and 200: 5,10,15,20-tétrakis (spermidine (N
Page 201 and 202: 5,15-bis (spermidine (N 4 -(4-amino
Page 203 and 204: 5-(4-hydroxyphényl)-10,15,20-trito
Page 205 and 206: 5,15-bis (4-hydroxyphényl) 10,20-b
Page 207 and 208: 5,15 bis (phényl(5-(4-propyloxyph
Page 209 and 210: - 196 -
Page 211: - 198 -
Page 215 and 216: - 202 - N H O O N O O N H O O N H O
Page 217 and 218: N H 2 HN N H 2 HN NH2 N H 2 NH 2 N
Page 219 and 220: HO NH NH N N 16 N N 18 HN HN OH OH
Page 221 and 222: Figure I-1 ; Les différentes class
Page 223: Figure IV-8 : Spectre UV-visible du
Page 227: thicker or more profound tumors. We
show all

porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

Create successful ePaper yourself

Delete template?

Save as template?