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porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

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Le dérivé d’hématoporphyrine (HpD) est obtenu par traitement acide (acide acétique <strong>et</strong> acide<br />

sulfurique) de l’hématoporphyrine puis saponification des produits acétylés. Une étude par<br />

chromatographie liquide haute performance (HPLC) montre que ce mélange contient de<br />

l’hématoporphyrine (20%), de l’hydroxyéthylvinyldeuteroporphyrine (20-30%), de la<br />

protoporphyrine (3-5%) ainsi que des oligomères de <strong>porphyrines</strong> (2 à 6 unités) reliées entre<br />

elles par des ponts éther, esters <strong>et</strong>/ou carbone-carbone. Les monomères semblent avoir une<br />

activité anti-tumorale réduite. Dougherty <strong>et</strong> coll. 50 parviennent alors à obtenir, par purification<br />

partielle du dérivé de l’hématoporphyrine, un mélange, appelé Photofrin ® , composé<br />

essentiellement de dimères (DHE) (Figure I-29) <strong>et</strong> d’oligomères dont les unités sont reliées<br />

par un pont éther ou ester.<br />

HOOC<br />

HOOC<br />

HOOC<br />

HOOC<br />

HO<br />

HO<br />

N<br />

NH HN<br />

N<br />

N<br />

NH HN<br />

N<br />

O<br />

pont <strong>et</strong>her<br />

O<br />

O<br />

pont ester<br />

- 42 -<br />

NH<br />

NH<br />

N<br />

N<br />

N<br />

N<br />

HN<br />

HN<br />

OH<br />

OH<br />

COOH<br />

COOH<br />

COOH<br />

COOH<br />

50 T. J. Dougherty; W. R. Potter, K. R. Weishaupt ; Progress in Clinical and Biological Research, 1984, 170,<br />

301-314.

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