porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

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ADN : acide désoxyribonucléique ALA : acide-5-aminolévulinique AMM : autorisation de mise sur le marché ARN : acide ribonucléique ARNt : acide ribonucléique de transport Boc : tert-butyloxycarbonyle Liste des abréviations Boc-ON : 2-(tert-butyloxycarbonyloxyimino)-2-phénylacétonitrile BOP : l’hexafluorophosphate de benzotriazolyloxy-tri-(diméthylamino)phosphonium BPD-MA : dérivé monoacide de la benzoporphyrine CCM : chromatographie sur couche mince CIS : conversion intersystème COSY : spectroscopie 2D corrélation proton-proton DCC : dicyclohexylcarbodiimide Dde : N-1-(4,4-diméthyl-2,6-dioxocyclohexylidène)éthyl DFMO : α-difluorométhylornithine DHE : dihématoporphyrine éther ou ester DMF : diméthylformamide DMLA : dégénérescence maculaire liée à l’âge ESI : ionisation par electrospray H2TTC : tétratolylchlorine H2TTP : tétratolylporphyrine HCCA : acide α-cyano-4-hydroxycinnamique HOBt : 1-hydroxybenzotriazole HRMS : spectrométrie de masse haute résolution Hp : hématoporphyrine HpD : hématoporphyrine dérivé IR : infra-rouge LDL : lipoprotéine de faible densité MALDI : Désorption-ionisation laser assistées par matrice m-THPBC : m<strong>et</strong>a-hydroxyphénylbactériochlorine m-THPC : m<strong>et</strong>a-hydroxyphénylchlorine - 4 -
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NH 2 benzylamine N H 2 H N CN sperm
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O Ar H Ar = phényl- 2-naphtyl- 9-a
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polyamines est également en équil
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Cette combinaison permet de réduir
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7- But du travail Compte tenu du r
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NH NH N N HN N N HN O O O O NH N NH
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1- Introduction Chapitre II Synthè
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obtenus avec des rendements respect
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BocNH N O BocNH N N NH 2 O NHBoc 1)
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O P O H O N N N + O H P _ O N + + N
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H3C S N H O O NH 2 Δ - 80 - C H 3
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7- Caractérisations L’ensemble d
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spectres comparatifs des porphyrine
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Pyrrole Phényle Tableau II-4 : RMN
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Nous observons la résonance des pr
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CHAPITRE III : SYNTHESE DE PORPHYRI
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1- Introduction Chapitre III Synth
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N NHR N NBoc R' NH NH 2 N H NHBoc H
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Lindsey a réalisé une étude trè
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distillé avec le meso-mésitaldéh
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HOOC NH N N 7 HN COOH + N H 2 R N N
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7-2- Spectrométrie de masse MALDI
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Figure III-12 : Groupe des principa
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N H 2 O N NH NH 2 N N H 2 N H H N N
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Tableau III-4 : RMN 1 H des chlorin
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Nous observons cinq signaux (4 doub
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CHAPITRE IV : SYNTHESE DE TRIMERES
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1- Introduction Chapitre IV Synthè
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NH N N HN O O HO H H H H NH H H H H
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C H 3 C H 3 NH N N HN + CH 3 50 éq
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6- Synthèse de la bis(hydroxyphén
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C H 3 C H 3 C H 3 N N H H N CH 3 CH
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superposition des spectres de chaqu
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8-3- RMN du proton L’attribution
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Nous retrouvons, pour les porphyrin
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H 3,5 7,53 m 7,51-7,56 m CH3 2,70 s
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L’étude des spectres des momomè
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CHAPITRE V : QUELQUES DONNEES PHARM
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1- Introduction Chapitre V Quelques
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4- Interaction avec l’ADN Figure
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Nous constatons, pour ce composé,
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formes d’ADN. En absence de photo
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composés pour l’ADN (paragraphe
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Hydrazine monohydrate 98% Aldrich H
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3- Chromatographie - Chromatographi
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7- Photoclivage de l’ADN Le photo
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49,4 (CH2α), 47,7 (CH2α'), 40,4 (
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SM Haute Résolution: Calculée pou
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Trouvée : m/z 417,3440 [M+H] + . N
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Procédure générale de réduction
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HOOC HOOC H 3 COOC NH NH N N 4 N HN
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N H 2 HN N H 2 HN NH2 N H 2 NH 2 N
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HO NH NH N N 16 N N 18 HN HN OH OH
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Figure I-1 ; Les différentes class
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Figure IV-8 : Spectre UV-visible du
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thicker or more profound tumors. We
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