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Figure I-29 : Structures des fracti
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NH N N HN O COOH COOH OH Figure I-3
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N OH OH N Ln(OAc) 2 N N N - 47 - O(
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H 3 COOC H 3 COOC H 3 COOC N H 3 CO
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donneur d’oxygène, pour endommag
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interviennent surtout au cours des
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N H 2 H N NH 2 Mes-SO 2 -Cl NaOH (a
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Figure I-42 : Synthèse d’analogu
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disposent d’une concentration en
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N HN NH NH 2 - 61 - N H 2 Acridine-
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unités porphyriniques ou deux unit
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N NH 2 NH 2 N N NH 2 NH 2 N NH 2 NH
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N NHR NHR N N NBoc R' R' NBoc N RHN
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dernière étape. Le Boc-ON est int
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O N O R O O NH NH + O H N + H N H O
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HOOC HOOC NH N N 4 HN COOH + COOH N
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sélectivement des groupements viny
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6- Déprotection des porphyrines et
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Tableau II-1 : Bandes caractéristi
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Tableau II-2 : Spectrométrie de ma
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pour les composés 8a,b et 12a,b so
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Figure II-18 : Spectre RMN 1 H du c
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O HN HN O O O O O O O N N O NH NH H
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NH 2 N N NH 2 NH 2 NH 2 H N N H O O
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3- Synthèse de la bis(carboxyphén
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Afin d’éviter ce phénomène de
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HO NH O 5 HN NH + N N MeO HN O H O
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6- Déprotection des trans-porphyri
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Comme pour les porphyrines tétrapo
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7-3- RMN du proton Figure III-11: S
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Pyrrole Phényle Tableau III-3 : RM
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Nous observons que les protons β-p
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HN O O O O N CH3 1,42 s 1,42 s - -
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NH N HN NH N HN 2- Stratégie de sy
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Afin d’obtenir cette molécule, n
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NH 5 HN + HO OH H O NH N N HN 18 :
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7- Synthèse des trimères La conde
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8-1- Spectroscopie UV-visible Les s
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Tableau IV-2 : Spectrométrie de ma
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Pyrrole Phényle Tolyle Mésityle T
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Figure IV-11 : Groupe des principau
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C H 3 C H 3 NH N N CH 3 A O HN N H
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CH 3 H H CH 3 N H N CH 3 A O H H N
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les macrocycles tétrasperminés 12
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interaction externe simple ; (c) in
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Figure V-4 : Changement du spectre
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Figure V-6 : Résultats d’activit
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CONCLUSION GENERALE ET PERSPECTIVES
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CONCLUSION GENERALE ET PERSPECTIVES
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CHAPITRE VI : PARTIE EXPERIMENTALE
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1- Réactifs et solvants Chapitre V
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2- Mesures physiques - Ultraviolet-
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4- Coefficient de partage Les coeff
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8- Synthèses N 1 ,N 8 -bis-tert-bu
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N 4 -(4-phtalimidobutyl)-N 1 ,N 8 -
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Trouvée : m/z 704,4592 [M+H] + . N
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meso-(mésityl)dipyrrométhane (5)
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UV-visible: (Tableau III-1). 5,15-b
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5,10,15,20-tétrakis (N 1 ,N 8 ,N 1
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5,15,-bis (N 1 ,N 8 ,N 12 -tris-ter
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5,15-bis (N 1 ,N 8 -bis-tert-butoxy
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Procédure générale de déprotect
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5,10,15,20-tétrakis (spermine (N 4
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5,15-bis (spermine (N 4 -(4-aminobu
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5-(4-(3-iodopropyloxyphényl))-10,1
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5,15 bis (phényl(5-(4-propyloxyph
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LISTE DES COMPOSES SYNTHETISES AU C
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BocHN N H O Liste des composés syn
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- 201 - N N H N H N H O O O O O N H
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N H 2 N H 2 O O O N H O N H 2 N H 2
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N H 2 HN N H 2 HN NH2 N H 2 NH 2 N
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Résumé La synthèse de nouveaux p