porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...
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N<br />
OH<br />
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N<br />
Ln(OAc) 2<br />
N<br />
N<br />
N<br />
- 47 -<br />
O(CH 2 CH 2 O) 3 Me<br />
O(CH 2 CH 2 O) 3 Me<br />
Ln= Gd(III) ou Lu(III)<br />
Figure I-33 : Structures du Xcytrin® <strong>et</strong> du Lutrin®.<br />
Une autre approche utilisée en photothérapie dynamique est la synthèse de <strong>porphyrines</strong><br />
endogènes. Ainsi l’acide 5-aminolévulinique (5-ALA) est un précurseur de la biosynthèse de<br />
l’hème <strong>et</strong> par conséquent de la protoporphyrine IX, agent photosensibilisateur (Figure I-34).<br />
La conversion relativement lente de la protoporphyrine IX en hème, ainsi qu’un apport<br />
exogène de 5-ALA, perm<strong>et</strong> d’obtenir des concentrations élevées en protoporphyrine IX dans<br />
les cellules. Il est possible alors d’irradier la tumeur afin de déclencher le processus<br />
photochimique de la PDT. 62 De plus ces <strong>porphyrines</strong> se dégradent rapidement avec l’oxygène<br />
singul<strong>et</strong> qu’elles produisent (photoblanchiment), réduisant les phénomènes de photosensibilité<br />
du patient. L’acide 5-aminolévulinique s’avère très efficace dans le traitement des cancers<br />
cutanés. 63 L’activation lumineuse s’effectue trois à six heures après l’application locale de c<strong>et</strong><br />
aminoacide.<br />
62 C. J. Kelty, N. J. Brown, M. W. R. Reed, R. Ackroyd ; Photochem. Photobiol., 2002, 1, 158-168.<br />
63 R. R. Allison, G. H. Downie, R. Cuenca, X.-H. Hu, C. J. H. Childs, C. H. Sibata ; Photodiagn. Photodyn.<br />
Ther., 2004, 1, 27-42.
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