porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

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NH N HN NH N HN 2- Stratégie de synthèse N N O O O O NH N NH N 20 21 N HN Figure IV-1 : Structures des trimères synthétisés 20 et 21. N HN H Les étapes de synthèse de ces trimères sont représentées sur le schéma rétrosynthétique de la figure IV-2. La stratégie de synthèse que nous avons appliquée consiste à former, dans un premier temps, une tritolyl-mono(hydroxyphényl)porphyrine portant une chaîne alkyle puis de condenser, dans un second temps, ce précurseur avec une trans-porphyrine ou une trans-chlorine dihydroxylée afin d’obtenir les composés souhaités. - 121 - H H H O O O O NH N NH N N HN N HN
NH N N HN O O HO H H H H NH H H H H NH N N 21 N N 19 HN HN O O OH NH HN 5 NH NH N N N HN N HN - 122 - OH H O Figure IV-2 : Schéma rétrosynthétique. 3- Synthèse de la mono para-hydroxyphényltritolylporphyrine + O O HO NH NH N N 20 N N 18 HN HN O O OH NH N N HN
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JURY : Rapporteurs : UNIVERSITE DE
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REMERCIEMENTS
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J’adresse tous mes remerciements
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8- Caractérisations...............
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LISTE DES ABREVIATIONS - 2 -
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ADN : acide désoxyribonucléique A
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INTRODUCTION GENERALE - 6 -
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encore par la métallation. 3 Ainsi
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éduction. 6 On peut également cit
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Calvin et coll. 15 ont montré qu'i
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Une autre approche permettant de fo
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types de substituants différents (
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H 3 C 6 C 6 H 5 FeTTPCl PhIO FeTTPC
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N Cl N Sn N - 46 - Cl N CO 2 Et Fig
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O H N OH 2 Porphobilinogène Uropor
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photosensibilisateurs semblent inad
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O Ar H Ar = phényl- 2-naphtyl- 9-a
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polyamines est également en équil
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Figure IV-8 : Spectre UV-visible du
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thicker or more profound tumors. We
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