porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

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5,15 bis (phényl(5-(4-propyloxyphényl) 10,15,20-tritolylporphinyl)) 10,20 bis (mésityl) chlorine (21) C H 3 N N H H N CH 3 A CH 3 N O O NH N B On utilise les mêmes méthodes de synthèse <strong>et</strong> de purification que pour le composé 20. En partant de 7 mg de 19 de départ (9,6.10 -6 mol, 1 éq.) <strong>et</strong> 35 mg de 17 (0,4.10 -4 mol, 4,4 éq.), on isole le produit 21, après purification, avec un rendement de 44% (9 mg). Rf = 0,57 (CH2Cl2/ éther de pétrole : 6/4). RMN 1 H : (Tableau IV-4). SM (MALDI) : (Tableau IV-2). UV-visible: (Tableau IV-1). N HN - 195 - H H H H O O N H N CH 3 A CH 3 N H N CH 3
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JURY : Rapporteurs : UNIVERSITE DE
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REMERCIEMENTS
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J’adresse tous mes remerciements
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SOMMAIRE Remerciements.............
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8- Caractérisations...............
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LISTE DES ABREVIATIONS - 2 -
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ADN : acide désoxyribonucléique A
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INTRODUCTION GENERALE - 6 -
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INTRODUCTION GENERALE Les porphyrin
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CHAPITRE I : LES PORPHYRINES ET LES
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Chapitre I Les porphyrines et les c
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encore par la métallation. 3 Ainsi
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éduction. 6 On peut également cit
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Figure I-6 : Profil des bandes Q po
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Figure I-9 : Principe de la techniq
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Figure I-10 : Cône d’anisotropie
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zones : - Les carbones meso qui ré
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Calvin et coll. 15 ont montré qu'i
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Une autre approche permettant de fo
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types de substituants différents (
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dihydroxytétraphénylchlorine (Fig
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H 3 C 6 C 6 H 5 FeTTPCl PhIO FeTTPC
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Figure I-25 : Transformation photoc
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modèles animaux puis sur des humai
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photosensibilisateurs utilisés en
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Le dérivé d’hématoporphyrine (
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HO OH NH N N - 44 - HN HO Figure I-
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N Cl N Sn N - 46 - Cl N CO 2 Et Fig
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O H N OH 2 Porphobilinogène Uropor
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photosensibilisateurs semblent inad
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6- Les polyamines 72, 73 Figure I-3
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NH 2 benzylamine N H 2 H N CN sperm
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O Ar H Ar = phényl- 2-naphtyl- 9-a
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polyamines est également en équil
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Cette combinaison permet de réduir
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7- But du travail Compte tenu du r
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NH NH N N HN N N HN O O O O NH N NH
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CHAPITRE II : SYNTHESE DE PORPHYRIN
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1- Introduction Chapitre II Synthè
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2- Stratégie de synthèse Les éta
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3- Synthèse des précurseurs polya
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obtenus avec des rendements respect
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BocNH N O BocNH N N NH 2 O NHBoc 1)
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O P O H O N N N + O H P _ O N + + N
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H3C S N H O O NH 2 Δ - 80 - C H 3
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7- Caractérisations L’ensemble d
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spectres comparatifs des porphyrine
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Pyrrole Phényle Tableau II-4 : RMN
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Nous observons la résonance des pr
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CHAPITRE III : SYNTHESE DE PORPHYRI
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N NHR N NBoc R' NH NH 2 N H NHBoc H
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Lindsey a réalisé une étude trè
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distillé avec le meso-mésitaldéh
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HOOC NH N N 7 HN COOH + N H 2 R N N
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7- Caractérisations 7-1- Spectrosc
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7-2- Spectrométrie de masse MALDI
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Figure III-12 : Groupe des principa
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N H 2 O N NH NH 2 N N H 2 N H H N N
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Tableau III-4 : RMN 1 H des chlorin
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Nous observons cinq signaux (4 doub
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CHAPITRE IV : SYNTHESE DE TRIMERES
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1- Introduction Chapitre IV Synthè
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NH N N HN O O HO H H H H NH H H H H
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C H 3 C H 3 NH N N HN + CH 3 50 éq
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6- Synthèse de la bis(hydroxyphén
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C H 3 C H 3 C H 3 N N H H N CH 3 CH
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superposition des spectres de chaqu
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8-3- RMN du proton L’attribution
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Nous retrouvons, pour les porphyrin
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H 3,5 7,53 m 7,51-7,56 m CH3 2,70 s
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L’étude des spectres des momomè
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CHAPITRE V : QUELQUES DONNEES PHARM
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1- Introduction Chapitre V Quelques
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Page 223: Figure IV-8 : Spectre UV-visible du
Page 227: thicker or more profound tumors. We
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