porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

8-1- Spectroscopie UV-visible
Les spectres des composés 16 et 17, ainsi que ceux des trimères 20 et 21, ont été
réalisés dans le dichlorométhane. En ce qui concerne la trans-porphyrine 18 et la
trans-chlorine 19, les mesures ont été effectuées dans le méthanol (Tableau IV-1).
Tableau IV-1 : Bandes caractéristiques des spectres UV-visible des composés 16 - 17 - 18 -
19 - 20 et 21.
λmax (nm) [coefficient d’absorption (ε x10 -3 mol -1 .L.cm -1 )], à 20°C, (a : dans le
Composés Bande de
dichlorométhane, b : dans le méthanol).
Soret
Q IV Q III Q II Q I
16 a 418 (363,0) 516 (13,5) 552 (7,4) 592 (4,0) 648 (4,3)
17 a 420 (477,1) 516 (14,5) 552 (11,5) 592 (4,9) 648 (3,8)
18 b 418 (308,0) 515 (14,1) 552 (10,0) 595 (6,2) 650 (6,1)
19 b 420 (173, 7) 520 (12,7) 547 (9,6) 598 (5,1) 651 (26,2)
20 a 420 (705,8) 517 (19,7) 552 (17,7) 592 (7,4) 647 (4,9)
21 a 421 (698,9) 518 (19,1) 551 (16,5) 594 (7,2) 651 (23,2)
Les spectres obtenus (16-18) correspondent à ceux généralement observés pour les
porphyrines de type base libre et présentent une forte bande d’absorption vers 420 nm (Bande
de Soret) et sont de type etio. Cependant, le composé 16, présente une légère modification
dans l’intensité relative des bandes I et II, conduisant à un spectre atypique avec une bande QI
d’intensité supérieure à QII.
D’après la littérature, nous observons, dans le cas d’hétérodimères porphyrine-chlorine, une
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