porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

Figure V-4 : Changement du spectre d’absorption UV-visible du composé 14a (3,9 10 -6 M)
après ajouts successifs de la solution d’ADN (de 1,2.10 -6 M à 1,2.10 -5 M).
(spectres réalisés dans solution saline de tampon phosphate pH 7,4).
5- Photoclivage de l’ADN
Les composés chimiques se liant aux acides nucléiques et pouvant les cliver sont des
réactifs à fort potentiel pour accéder à des informations sur la structure du patrimoine
génétique.
Une revue détaillée de la littérature a montré que de tels composés peuvent être utilisés dans
le traitement de cancers, de maladie génétiques ou d’infections virales. Ainsi des
photosensibilisateurs cationiques tels que la TMPyP et ses analogues sont connus pour leur
fixation sur l’ADN et le clivage de ce dernier après irradiation lumineuse. 136 De plus des
drogues telles que la bléomycine, capable de se lier aux acides nucléiques et de les cliver,
peuvent empêcher la prolifération cellulaire tumorale en bloquant la transmission de
l’information génétique. 137
Nous avons donc réalisé le photoclivage du plasmide pBR322 par les porphyrines
tétrapolyaminées 12a,b et les trans-porphyrines polyaminées 14a,b. Comme le montre le
schéma de la figure V-5, l’électrophorèse en gel d’agarose permet de séparer les différentes
136 M. Pitié, B. Meunier ; J. Biol. Inorg. Chem., 1996, 1, 239-246.
137 C. A. Claussen, E. C. Long ; Chem. Rev., 1999, 99, 2797-2816.
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