porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...
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7-2- Spectrométrie de masse MALDI<br />
Comme pour les <strong>porphyrines</strong> <strong>et</strong> les <strong>chlorines</strong> tétra<strong>polyaminées</strong> (chapitre II), nous<br />
avons confirmé la masse molaire des produits 9a,b - 11a,b – 13a,b <strong>et</strong> 15a,b par spectrométrie<br />
de masse MALDI. Les résultats sont présentés dans le tableau III-2. Les spectres fournissent<br />
le pic quasi-moléculaire [M+H] + attendu. Pour les spectres des produits protégés, nous<br />
observons des pics métastables dûs à la perte d’un ou plusieurs groupements<br />
tert-butyloxycarbonyle.<br />
Tableau III-2 : Spectrométrie de masse MALDI des composés 9a,b – 11a,b – 13a,b <strong>et</strong> 15a,b.<br />
Composé Masse molaire calculée<br />
9a<br />
(g.mol -1 )<br />
1584,13<br />
- 108 -<br />
Masse de l’ion observé<br />
(uma)<br />
1583,86<br />
9b 1898,56 1898,16<br />
11a 1586,13 1585,88<br />
11b 1900,56 1900,12<br />
13a 1183,65 1183,85<br />
13b 1297,85 1297,93<br />
15a 1185,65 1185,70<br />
15b 1299,85 1299,71<br />
A titre d’exemple, nous donnons le spectre de la trans-chlorine spermine protégée 11b (Figure<br />
III-11).
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