porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

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HN O O O O N CH3 1,42 s 1,42 s - - NH NH O H H H H N HN N H H N O N O O N O NH NH 11a O Figure III-14 : Spectre RMN 1 H du composé 11a. - 115 -
Nous observons cinq signaux (4 doublets et 1 multiplet), entre 8,50 ppm et 8,10 ppm, correspondants aux protons β-pyrroliques. Les protons de la liaison réduite résonnent, quant à eux, sous la forme de signaux distincts à 3,92 ppm et 4,12 ppm. Ce dédoublement de figure apparaît également pour les protons portés par le groupement mésityle (7,21 ppm et 7,23 ppm), sous la forme de deux singulets. Les signaux des protons portés par les méthyles en para et ortho du mésityle sont eux aussi dédoublés et résonnent respectivement vers 2,55 ppm et 1,85 ppm. L’intégration de ces signaux est en accord avec la structure de la molécule. Enfin les protons portés par les azotes du bras et de la polyamine résonnent aux alentours de 5,00 ppm et ceux portés par les carbones du bras et de la polyamine se situent entre 1,50 et 3,70 ppm. Les spectres des chlorines déprotégées 15a,b présentent également les mêmes caractéristiques (dédoublement des signaux). - 116 -
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JURY : Rapporteurs : UNIVERSITE DE
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REMERCIEMENTS
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J’adresse tous mes remerciements
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SOMMAIRE Remerciements.............
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8- Caractérisations...............
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LISTE DES ABREVIATIONS - 2 -
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ADN : acide désoxyribonucléique A
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INTRODUCTION GENERALE - 6 -
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INTRODUCTION GENERALE Les porphyrin
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Chapitre I Les porphyrines et les c
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encore par la métallation. 3 Ainsi
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éduction. 6 On peut également cit
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Calvin et coll. 15 ont montré qu'i
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photosensibilisateurs semblent inad
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O Ar H Ar = phényl- 2-naphtyl- 9-a
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polyamines est également en équil
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Figure IV-8 : Spectre UV-visible du
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thicker or more profound tumors. We
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