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porphyrines et chlorines polyaminées et trimères - Epublications ...

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7-3- RMN du proton<br />

Les spectres de résonance magnétique nucléaire du proton des <strong>porphyrines</strong> tétra<strong>polyaminées</strong><br />

8a,b ont été enregistrés à la fréquence de 400 MHz dans le chloroforme deutéré. Les spectres<br />

des produits déprotégés correspondants 12a,b ont, quant à eux, été réalisés dans le méthanol<br />

deutéré.<br />

D’une manière générale, le spectre RMN 1 H de tels produits se compose de cinq groupes de<br />

signaux (Figure II-17) :<br />

- les protons β-pyrroliques vers 8,80 ppm.<br />

- les protons portés par les phényles entre 8,10 <strong>et</strong> 8,40 ppm.<br />

- les protons de la chaîne carbonée du bras <strong>et</strong> des polyamines entre 1,10 <strong>et</strong> 3,80 ppm.<br />

- les protons NH pyrroliques vers -2,80 ppm.<br />

- les protons du tert-butyloxycarbonyle (Boc) vers 1,40 ppm.<br />

Figure II-17 : Groupe des principaux signaux du spectre RMN 1 H (composé 8b).<br />

Quant aux produits déprotégés, nous observons la disparition des signaux des protons<br />

méthyliques du groupement protecteur (Boc) <strong>et</strong> des protons des NH internes qui sont<br />

échangés avec le solvant. L’attribution de l’ensemble des signaux a été effectuée à partir des<br />

intégrations <strong>et</strong> des spectres de corrélation 2D proton-proton (COSY). Les résultats obtenus<br />

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