Archivserver der Deutschen Nationalbibliothek

Anhang
Abbildungsverzeichnis
Abb. 3.1: Schematische Darstellung eines Biosensors ............................................14
Abb. 3.2: Schematischer Aufbau von Nukleinsäuren ..............................................16
Abb. 3.3: Bestandteile der Nukleinsäuren................................................................17
Abb. 3.4: Darstellung von Hybridisierung und Dehybridisierung...........................19
Abb. 3.5: Schematischer Aufbau der Sonde und ihre Linker...................................20
Abb. 3.6: Nachweisreaktion am Target mit Redoxindikator ...................................22
Abb. 3.7: Potential-Zeit-Funktion der CV ...............................................................25
Abb. 3.8: Potential-Zeit-Funktion der ACV (nach Vanysek) ..................................26
Abb. 3.9: Potential-Zeit-Funktion der SWV mit Messpunkten (nach Vanysek) .....27
Abb. 3.10: Stromstärke-Zeit-Funktion der Chronopotentiometrie.............................28
Abb. 3.11: Potential-Zeit-Funktion während der Chronocoulometrie .......................32
Abb. 3.12: Bestimmung der Oberflächenbeladung am Beispiel einer DNAmodifizierten
Elektrode ...........................................................................34
Abb. 3.13: Reaktion an der Elektrodenoberfläche im Verlauf der Bestimmung der
Oberflächenbeladung...............................................................................35
Abb. 4.1: Verwendete Elektrodentypen. (A) Scheiben-, (B) LTCC- und (C)
teilweise isolierte Drahtelektrode ............................................................36
Abb. 4.2: Aufbau der direkt heizbaren Draht- (links) und der indirekt heizbaren
LTCC-Elektrode nach Lau (rechts) .........................................................38
Abb. 4.3: Aufbau des Messplatzes für Hybridisierungsnachweis............................39
Abb. 4.4: Messplatzaufbau für die Temperaturkalibrierung ....................................41
Abb. 4.5: Schematische Darstellung der Markierung und für unsere Anwendung
geeigneten Liganden................................................................................46
Abb. 4.6: Kalibrierkurven für direkt heizbare Draht- (A) und indirekt heizbare
LTCC-Elektroden (B)..............................................................................48
Abb. 5.1: DNA-Schmelzkurven bei verschiedenen Ionenstärken mit je 0,8 µM
Sonde FS und komplementären Target in Phosphatpuffer pH 7,0 bei
verschiedenen Ionenstärken.....................................................................51
Abb. 5.2: DNA-Schmelzpunktkurven mit verschiedenen Targetmodifizierungen.
Eingesetzt wurden je 0,8 µM Sonde und Target in 0,5 M PB pH 7,0.....52
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