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paarungen haben eine Absenkung des Schmelzpunktes zur Folge, wobei dieser
Effekt von den Nachbarbasen und der Lage des entsprechenden Basenpaares
ebenfalls beeinflusst wird. Die derzeit gängige Methode zur Bestimmung des
Schmelzpunktes ist die Messung der Extinktionsänderung mittels UV-Vis-
Spektroskopie bei 260 nm. Bei dieser Wellenlänge sind die Absorptionseigenschaften
für die Basen der Einzelstrang-Nukleinsäuren am stärksten ausgeprägt.
3.2.3 Aufbau der Sonde und Immobilisierung
Als Erkennungselement für DNA oder RNA an Biosensoren dient eine sogenannte
Sonde (englisch: probe). Die Sonde besteht aus 2 Teilen, der Nukleinsäure-Sequenz,
vorzugsweise DNA oder PNA, und einem Linker an dem sich eine Kopplungsgruppe
befindet. In der hier vorliegenden Arbeit besteht diese Gruppe aus einem organischen
Rest mit mindestens einer reduzierten Dithiolgruppe. Bei der Detektion von geblotteten
Nukleinsäuren wird die Kopplungsgruppe durch einen Farbstoff, z. B.
Fluorescein, ersetzt. Der schematische Aufbau der hier verwendeten Sonde ist in
Abb. 3.5 dargestellt.
Abb. 3.5: Schematischer Aufbau der Sonde und ihre Linker
In dieser Arbeit wurden die Sonden mit Hilfe von Thiol-Linkern kovalent an einer
Goldoberfläche gebunden. Die Fähigkeit von Thiolgruppen zur kovalenten Bindung
an Gold wurde in den letzten 2 Jahrzehnten verstärkt zur Darstellung von so
genannten selbst organisierenden Monoschichten (SAM) bei der Herstellung von
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